Hogyan lehet azonosítani és kezelni a kluver-bucy szindrómát

Tartalom
A Kluver-Bucy-szindróma egy ritka agyi rendellenesség, amely a parietális lebenyekben fellépő elváltozásokból származik, ami a memóriához, a társadalmi interakcióhoz és a szexuális működéshez kapcsolódó viselkedésbeli változásokat eredményez.
Ezt a szindrómát általában súlyos fejrohamok okozzák, azonban akkor is előfordulhat, ha a parietalis lebenyeket degeneratív betegség, például Alzheimer-kór, daganatok vagy fertőzések, például herpes simplex érinti.
Bár a Kluver-Bucy-szindrómának nincs gyógyírja, egyes gyógyszerekkel és foglalkozási terápiával végzett kezelés segít a tünetek kezelésében, lehetővé téve a viselkedés bizonyos típusainak elkerülését.

Fő tünetek
Az összes tünet nagyon ritka, azonban Kluver-Bucy szindrómában egy vagy több viselkedés, például:
- Ellenőrizetlen vágy tárgyak szájba helyezésére vagy nyalogatásra, még a nyilvánosság előtt is;
- Bizarr szexuális viselkedés, hajlamos szokatlan tárgyakkal élvezetet keresni;
- Az étel és más nem megfelelő tárgyak kontrollálatlan bevitele;
- Az érzelmek kimutatásának nehézségei;
- Képtelen felismerni néhány tárgyat vagy embert.
Néhány ember memóriavesztést és nehézségeket tapasztalhat a beszédben vagy annak megértésében is, amit mondanak nekik.
A Kluver-Bucy-szindróma diagnózisát egy neurológus állapítja meg, tünetek megfigyelésével és diagnosztikai tesztekkel, például CT vagy MRI segítségével.
Hogyan történik a kezelés
A Kluver-Bucy-szindróma minden esetére nincs bizonyított kezelési forma, azonban ajánlott, hogy az embert segítsék a mindennapi tevékenységekben, vagy vegyen részt foglalkozás-terápiás foglalkozásokon annak érdekében, hogy megtanulja azonosítani és megszakítani a kevésbé alkalmas viselkedéseket, különösen amikor nyilvános helyen tartózkodik.
Néhány neurológiai problémákra alkalmazott gyógyszert, például a karbamazepint vagy a klonazepamot, az orvos is jelezheti annak felmérésére, hogy segítenek-e enyhíteni a tüneteket és javítani az életminőséget.