Hogyan segített a támogatás megtalálása az endometriosis kezelésében

Tartalom

• Az emberekkel beszélgetni
• Azok az információk, amelyekkel az orvosom nem volt
• Emlékeztető arra, hogy nem voltam egyedül
• Ellenőrizze a mentális egészségemet
• Támogatási források, amelyek hasznosnak találhatók

25 éves voltam, amikor először diagnosztizáltak endometriosist. Abban az időben a legtöbb barátom házasodott és csecsemő volt. Fiatal voltam és egyedülálló, és teljesen egyedül éreztem magam.

A randevú életemet lényegében az összes műtétem - három év alatt öt - és az orvosi szükségletek szüneteltetik. Sok szempontból éreztem, hogy életem szünetet tart. Csak annyit vágytam, hogy anyu légy. Tehát amikor az orvosom azt javasolta, hogy végezzen termékenységi kezelést, még mielőtt túl késő lenne, először a fejembe ugrottam.

Nem sokkal azután, hogy az IVF második fordulója sikertelen volt, a három legjobb barátom mindhárom napon belül bejelentette a terhességet. Abban az időben 27 éves voltam. Még fiatal. Még mindig szingli. Még mindig nagyon egyedül érzem magam.

Az endometriosisban szenvedés jelentősen növeli a szorongás és a depresszió kockázatát - nyilatkozta a Women Journal of Women's Health 2017. évi áttekintése.

Mindkét kategóriába estem. Szerencsére sikerült támogatást találnom az út során.

Az emberekkel beszélgetni

A valós életemben nem ismertem senkit, aki foglalkozott volna az endometriosissal vagy a meddőséggel. Vagy legalábbis nem ismertem senkit, aki beszélne. Szóval elkezdtem beszélni róla.

Csak azért kezdtem el egy blogot, hogy kiszűrje a szavakat. Nem tartott sokáig, amíg más nők, akik ugyanazt a küzdelmet tapasztalták, rám találtak. Beszélgettünk egymással. Még az egyik koromban lévő nőmmel is kapcsolatba léptem, aki ugyanakkor foglalkozott az endometriosissal és a meddőséggel. Gyors barátok lettünk.

Tíz évvel később a lányom és én Disney körutazásra készülünk ezzel a barátjával és családjával. Ez a blog nekem adta az embereket, hogy beszéljenek, és a mai egyik legközelebbi barátságomhoz vezetett.

Azok az információk, amelyekkel az orvosom nem volt

Blogozás közben lassan elkezdtem felkeresni az endometriosist kezelő nők online csoportjait. Ott rengeteg információt találtam, amelyet orvosom soha nem osztott meg velem.

Ez nem azért volt, mert az orvosom rossz orvos volt. Nagyszerű, és ma is az OB-GYN. Csak az a tény, hogy a legtöbb OB-GYN nem endometriosis szakember.

Azt tanultam, hogy az ezzel a betegséggel küzdő nők gyakran a legjobban tudják. Ezekben az online támogató csoportokban megtanultam új gyógyszereket, kutatási tanulmányokat és a legjobb orvosokat, akiket láthatnék a következő műtét során. Valójában ezekből a nőkből kaptam egy orvoshoz intézetet, amelyre esküszöm, hogy visszaadtam az életem, Dr. Andrew S. Cook, a Vital Health munkatársairól.

Gyakran nyomtattam ki információkat az online támogatási csoportoktól, és eljuttattam az OB-GYN-hez. Kutatja, mit hoztam neki, és együtt beszélgettünk a lehetőségekről. Azt is javasolta, hogy más kezelési lehetőségeket mutasson más betegeknek, az információk alapján, amelyeket az évek során eljuttattam neki.

Ez olyan információ, amelyet soha nem találtam volna meg, ha nem kerestem volna az endometriosissal foglalkozó más nők csoportjait.

Emlékeztető arra, hogy nem voltam egyedül

Ezen csoportok egyik legnagyobb előnye az volt, hogy egyszerűen tudtam, hogy nem vagyok egyedül. Mivel fiatal és terméketlen, nagyon könnyű érezni magát az univerzumban. Amikor te vagy az egyetlen ember, akit ismerek a napi fájdalomban, nehéz nem esni a „miért engem” elmebe.

Azok a nők, akik ugyanazon cipőmben voltak, segítettek megakadályozni, hogy belecsússzak ugyanabba a kétségbeesésbe. Ők emlékeztettek arra, hogy nem csak én ezt átéltem.

Érdekes tény: Minél inkább beszéltünk az endometriosisról és a meddőségről, annál több nő jelentkezett való életben, hogy elmondja nekem, hogy ugyanazok a küzdelmek tapasztalhatók meg. Csak nem beszéltek róla korábban senkivel.

Mivel az endometriozis 10 nő közül kb. 1-et érint, nagy eséllyel ismeri személyesen más, ezzel a betegséggel foglalkozó nőket. Amikor elkezdesz beszélni róla, sokkal kényelmesebben érzik magukat, ha előre lépnek és ugyanazt csinálják.

Ellenőrizze a mentális egészségemet

Azon nők voltam, akik endometriosis miatt depresszióval és szorongással foglalkoztak. A terapeuta megkeresése volt az egyik legfontosabb lépés, amelyet megtettem vele. Meg kellett dolgoznom a gyászomat, és ezt nem tudtam egyedül tenni.

Ha aggódik mentális jóléte miatt, ne habozzon, forduljon szakemberhez segítségért. A megküzdés egy folyamat, és ehhez időnként extra útmutatást igényel.

Támogatási források, amelyek hasznosnak találhatók

Ha segítségre van szüksége, van néhány hely, ahol javasolhatom, hogy kezdje. Személy szerint én zárt online Facebook-csoportot vezetök. Csak nőkből áll, akik közül sokan a meddőséggel és az endometriosissal foglalkoztak. Falunak hívjuk magunkat.

Van egy nagy endometriosis támogató csoport a Facebookon, több mint 33 000 taggal.

Ha nem vagy a Facebookon, vagy nem kényelmesen lép kapcsolatba velünk, akkor az Amerikai Endometriosis Alapítvány hihetetlen forrás lehet.

Vagy megteheted, mint amit a kezdetben tettem - indítsd el saját blogodat, és keressen másokkal, akik ugyanezt csinálják.

Leah Campbell az alaszkai Anchorage-ban élő író és szerkesztő. Az egyedülálló anya választás szerint egy váratlan eseménysorozat után lányát örökbe fogadta, Leah a "Egyedülálló terméketlen nőÉs széles körben írt a meddőség, az örökbefogadás és a szülői témákban. Csatlakozhat Leah-val keresztül Facebook, ő weboldal, és Twitter.