Nuchal áttetszőségi teszt

A nuchal áttetszőségi teszt méri a nuchal hajtás vastagságát. Ez a meg nem született csecsemő tarkójának szöveti területe. Ennek a vastagságnak a mérése segít felmérni a Down-szindróma és más genetikai problémák kockázatát a csecsemőben.

Egészségügyi szolgáltatója hasi ultrahangot (nem hüvelyi) használ a nuchal redőjének mérésére. Minden születendő csecsemőnek van némi folyadék a tarkóján. Down-szindrómában vagy más genetikai rendellenességben szenvedő csecsemőnél a szokásosnál több folyadék van. Ez vastagabbá teszi a teret.

Az anya vérvizsgálatát is elvégzik. Ez a két teszt együtt elárulja, hogy a babának Down-szindróma vagy más genetikai rendellenessége lehet-e.

Ha tele van a hólyaggal, a legjobb ultrahang képet kapja. Megkérhetik, hogy egy órával a vizsgálat előtt igyon 2-3 pohár folyadékot. NE vizeljen az ultrahang előtt.

Némi kellemetlenséget okozhat a hólyagra gyakorolt ​​nyomás az ultrahang során. A teszt során használt gél kissé hidegnek és nedvesnek érezheti magát. Nem fogja érezni az ultrahang hullámokat.

Szolgáltatója tanácsot adhat ennek a tesztnek a csecsemő Down-szindróma szűrésére. Sok terhes nő úgy dönt, hogy elvégzi ezt a tesztet.

A nyaki áttetszőséget általában a terhesség 11. és 14. hete között végzik. A terhesség alatt hamarabb elvégezhető, mint az amniocentesis. Ez egy újabb teszt, amely ellenőrzi a születési rendellenességeket.

Az ultrahang során a nyak hátsó részén található normál mennyiségű folyadék azt jelenti, hogy nagyon valószínűtlen, hogy babája Down-szindrómával vagy más genetikai rendellenességgel rendelkezik.

A nyaki áttetszőség mérése a terhesség korával növekszik. Ez a fogamzás és a születés közötti időszak. Minél nagyobb a mérés az azonos terhességi korú csecsemőkhöz képest, annál nagyobb a kockázata bizonyos genetikai rendellenességeknek.

Az alábbi méréseket a genetikai rendellenességek alacsony kockázatának tekintik:

• 11 hetesen - 2 mm-ig
• 13. héten, 6 napon - 2,8 mm-ig

A nyak hátsó részénél a normálnál több folyadék azt jelenti, hogy nagyobb a Down-szindróma, a 18. triszómia, a 13. triszómia, a Turner-szindróma vagy a veleszületett szívbetegség kockázata. De nem mondja el biztosan, hogy a csecsemő Down-szindrómában vagy más genetikai rendellenességben szenved-e.

Ha az eredmény kóros, más vizsgálatok is elvégezhetők. Legtöbbször a másik elvégzett teszt az amniocentézis.

Az ultrahangnak nincsenek ismert kockázatai.

Nuchal transzlucencia szűrés; NT; Nuchal fold teszt; Nuchal hajtogatás; Prenatális genetikai szűrés; Down-szindróma - nuchalis áttetszőség

Driscoll DA, Simpson JL. Genetikai szűrés és diagnózis. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM és munkatársai, szerk. Gabbe szülészete: normális és problémás terhességek. 8. kiadás Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: 10. fejezet.

Walsh JM, D’Alton ME. Nuchal áttetszőség. In: Copel JA, D’Alton ME, Feltovich H és munkatársai, szerk. Szülészeti képalkotás: Magzati diagnózis és gondozás. 2. kiadás Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 45. fejezet.