Mikofenolát

Tartalom

• Mielőtt a mikofenolátot bevenné,
• A mikofenolát mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha az alábbi vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát:
• A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

A születési rendellenességek kockázata:

A mikofenolátot terhes vagy teherbe eső nők nem szedhetik. Nagy a kockázata annak, hogy a mikofenolát vetélést (a terhesség elvesztését) okoz a terhesség első 3 hónapjában, vagy a csecsemőt születési rendellenességekkel (a születéskor jelentkező problémákkal) fogja megszületni.

Ne szedje a mikofenolátot, ha terhes vagy teherbe eshet. Negatív terhességi tesztnek kell lennie, mielőtt megkezdi a mikofenolát-kezelést, ismét 8-10 nappal később, és a szokásos utólagos megbeszéléseken. A kezelés alatt és a mikofenolát szedésének abbahagyása után 6 hétig elfogadható fogamzásgátlót kell alkalmaznia. Orvosa megmondja, hogy a fogamzásgátlás mely formái elfogadhatók az Ön számára. A mikofenolát csökkentheti az orális fogamzásgátlók (fogamzásgátló tabletták) hatékonyságát, ezért különösen fontos, hogy az ilyen típusú fogamzásgátlók mellett egy második fogamzásgátló formát is alkalmazzanak.

Ha olyan férfi vagy, akinek nő partnere terhes lehet, akkor a kezelés alatt és az utolsó adag beadása után legalább 90 napig elfogadható fogamzásgátlót kell alkalmaznia. Ne adományozzon spermát a kezelés alatt és az utolsó adag beadását követően legalább 90 napig.

Azonnal hívja orvosát, ha úgy gondolja, hogy Ön vagy partnere terhes, vagy ha kimarad egy menstruáció.

Annak a lehetősége miatt, hogy adománya olyan nőhöz fordulhat, aki terhes lehet vagy teherbe eshet, ne adjon vért a kezelés alatt és az utolsó adag után legalább 6 hétig.

Súlyos fertőzések kockázata:

A mikofenolát gyengíti a szervezet immunrendszerét, és csökkentheti a fertőzés elleni küzdelem képességét. Gyakran mosson kezet, és kerülje a betegeket, amíg Ön ezt a gyógyszert szedi. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: láz, torokfájás, hidegrázás vagy köhögés; szokatlan véraláfutás vagy vérzés; fájdalom vagy égés vizelés közben; gyakori vizelés; seb vagy fájdalom, amely vörös, meleg vagy nem gyógyul meg; vízelvezetés egy bőrsebből; általános gyengeség, rendkívüli fáradtság vagy rossz közérzet; a ’’ influenza ’’ vagy a ’’ megfázás ’’ tünetei; fájdalom vagy duzzanat a nyakon, az ágyékban vagy a hónaljban; fehér foltok a szájban vagy a torokban; ajakherpesz; hólyagok; fej- vagy fülfájás; vagy a fertőzés egyéb jelei.

Lehet, hogy bizonyos vírusokkal vagy baktériumokkal fertőzött, de nincsenek fertőzés jelei. A mikofenolát szedése növeli annak kockázatát, hogy ezek a fertőzések súlyosabbá válnak és tüneteket okoznak. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen típusú fertőzése van, például hepatitis B vagy C, beleértve olyan fertőzést is, amely nem okoz tüneteket.

A mikofenolát növelheti annak kockázatát, hogy progresszív multifokális leukoencephalopathia alakul ki (PML; az agy ritka fertőzése, amelyet nem lehet kezelni, megelőzni vagy gyógyítani, és amely általában halált vagy súlyos fogyatékosságot okoz). Mondja el kezelőorvosának, ha PML-je van, vagy valaha volt, vagy más, az immunrendszerét befolyásoló állapot, például emberi immunhiányos vírus (HIV); szerzett immunhiányos szindróma (AIDS); szarkoidózis (olyan állapot, amely duzzanatot okoz a tüdőben és néha a test más részein); leukémia (rák, amely miatt túl sok vérsejt termelődik és szabadul fel a véráramba); vagy lymphoma. Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát: gyengeség a test egyik oldalán vagy a lábakban; nehézség vagy képtelenség kontrollálni az izmokat; zavartság vagy a gondolkodás nehézsége; bizonytalanság; emlékezet kiesés; nehéz beszélni vagy megérteni, amit mások mondanak; vagy a szokásos tevékenységek vagy az általában érdekelt dolgok iránti érdeklődés vagy aggodalom hiánya.

A mikofenolát növelheti bizonyos típusú rák kialakulásának kockázatát, beleértve a limfómát (egy olyan típusú rákot, amely a nyirokrendszerben alakul ki) és a bőrrákot. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Önnek vagy a családjában bárkinek bőrrákja van vagy volt. Kerülje a valós és mesterséges napfény (szoláriumok, napfény) és a fényterápia szükségtelen vagy tartós kitettségét, és viseljen védőruházatot, napszemüveget és fényvédő krémet (30-as vagy annál magasabb SPF-faktorral). Ez segít csökkenteni a bőrrák kialakulásának kockázatát. Hívja orvosát, ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja: fájdalom vagy duzzanat a nyakon, az ágyékban vagy a hónaljban; új bőrfájdalom vagy dudor; a vakond méretének vagy színének megváltozása; barna vagy fekete bőrelváltozás (fájó), egyenetlen élekkel vagy az elváltozás egyik része, amely nem hasonlít a másikra; bőrelváltozások; nem gyógyuló sebek; megmagyarázhatatlan láz; fáradtság, amely nem múlik el; vagy fogyás.

Orvosa vagy gyógyszerésze megadja Önnek a gyártó betegtájékoztatóját (gyógyszeres útmutató), amikor megkezdi a mikofenolát-kezelést, és minden egyes alkalommal, amikor újból feltölti a vényt. Gondosan olvassa el az információkat, és kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meglátogathatja az Food and Drug Administration (FDA) webhelyét is: http://www.fda.gov/Drugs, hogy megszerezze a gyógyszeres útmutatót.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat rendel el, hogy ellenőrizze testének mikofenolátra adott reakcióját.

Beszéljen orvosával a mikofenolát szedésének kockázatairól.

A mikofenolátot (CellCept) más gyógyszerekkel együtt használják, hogy megakadályozzák a transzplantált szerv kilökődését (az átültetett szerv támadása a szervet kapó személy immunrendszere által) szív- és májtranszplantált felnőtteknél, valamint felnőtteknél és 3 hónapos gyermekeknél és idősebbek, akik veseátültetést kaptak. A mikofenolátot (Myfortic) más gyógyszerekkel együtt használják, hogy megakadályozzák a testet a vesetranszplantációk elutasításában. A mikofenolát az immunszuppresszív szereknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy működik, hogy gyengíti a szervezet immunrendszerét, így nem támadja meg és nem utasítja el az átültetett szervet.

A mikofenolát kapszula, tabletta, késleltetett felszabadulású (a bélben lévő gyógyszert felszabadító) tabletta és szájon át szedett szuszpenzió (folyadék) formájában kerül forgalomba. Általában naponta kétszer, éhgyomorra (1 órával étkezés vagy ivás előtt, vagy 2 órával utána, hacsak orvosa nem mondja másként). A mikofenolátot minden nap körülbelül ugyanabban az időben vegye be, és próbálja meg kb. 12 órás különbséggel elosztani az adagokat. Kövesse gondosan a vényköteles címkén található utasításokat, és kérje meg orvosát vagy gyógyszerészét, hogy magyarázza el azokat a részeket, amelyeket nem ért. A mikofenolátot pontosan az utasításoknak megfelelően vegye be. Ne vegyen belőle többet vagy kevesebbet, vagy vegye be gyakrabban, mint amennyit orvosa felírt.

A késleltetett felszabadulású tablettában (Myfortic) lévő gyógyszer másképpen szívódik fel a szervezetben, mint a szuszpenzióban, tablettában és kapszulában (CellCept) található gyógyszer. Ezek a termékek nem helyettesíthetők egymással. Minden alkalommal, amikor vényét kitölti, győződjön meg arról, hogy a megfelelő terméket kapta. Ha úgy gondolja, hogy nem megfelelő gyógyszert kapott, azonnal forduljon orvosához és gyógyszerészéhez.

A tablettákat, a késleltetett felszabadulású tablettákat és a kapszulákat egészben nyelje le; ne hasítsa, ne rágja és ne törje össze őket. Ne nyissa ki a kapszulákat.

Ne keverje a mikofenolát szuszpenziót semmilyen más gyógyszerrel.

Vigyázzon, hogy ne öntse ki a szuszpenziót, és ne öntse rá a bőrére. Ha a szuszpenzió a bőrére kerül, alaposan mossa le a területet szappannal és vízzel. Ha a szuszpenzió a szemébe kerül, öblítse le sima vízzel. Nedves papírtörlővel törölje le a kiömlött folyadékokat.

A mikofenolát csak addig segít megelőzni a szervátültetés kilökődését, amíg a gyógyszert szedi. Folytassa a mikofenolát szedését, még akkor is, ha jól érzi magát. Ne hagyja abba a mikofenolát szedését anélkül, hogy orvosával beszélne.

A mikofenolát a Crohn-betegség (olyan állapot, amelyben a test megtámadja az emésztőrendszer nyálkahártyáját, fájdalmat, hasmenést, fogyást és lázat okozva) kezelésére is alkalmazzák. Beszéljen orvosával a gyógyszer használatának lehetséges kockázatairól az Ön állapota szempontjából.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Mielőtt a mikofenolátot bevenné,

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a mikofenolátra, a mikofenolsavra, bármely más gyógyszerre vagy az alkalmazott mikofenolát vagy mikofenolsav termék bármely összetevőjére. Ha mikofenolát folyadékot szed, tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás az aszpartámra vagy a szorbitra. Az összetevők listáját kérje gyógyszerészétől.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Feltétlenül említse meg az alábbiak bármelyikét: aktív szén; aciklovir (Zovirax); bizonyos antibiotikumok, például amoxicillin és klavulánsav (Augmentin), ciprofloxacin (Cipro) és szulfametoxazol / trimetoprim (Bactrim); azatioprin (Azasan, Imuran); kolesztiramin (prevalit); ganciklovir (Cytovene, Valcyte); egyéb gyógyszerek, amelyek elnyomják az immunrendszert; izavukonazónium (Cresemba); probenecid (Probalan); protonpumpa-inhibitorok, például lansoprazol (Dexilant, Prevacid) és pantoprazol (Protonix); rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater); telmizartán (Micardis, Twynsta-ban); valaciklovir (Valtrex); és a valganciklovir (Valcyte). Tájékoztassa kezelőorvosát is, ha a norfloxacin (Noroxin) és a metronidazol (Flagyl) kombinációját szedi. Sok más gyógyszer is kölcsönhatásba léphet a mikofenoláttal, ezért feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedett gyógyszerről, még azokról is, amelyek nem szerepelnek ezen a listán. Ügyeljen arra is, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, ha abbahagyja valamelyik gyógyszer szedését. Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• ha szevelamert (Renagel, Renvela) vagy magnéziumot vagy alumíniumot tartalmazó savkötőket szed, vegye be őket 2 órával a mikofenolát bevétele után.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha Lesch-Nyhan-szindróma vagy Kelley-Seegmiller-szindróma van vagy valaha volt (örökletes betegségek, amelyek egy bizonyos anyag magas szintjét okozzák a vérben, ízületi fájdalmak, valamint mozgási és viselkedési problémák) vérszegénység (a normálisnál alacsonyabb vörösvértestek száma); neutropenia (a normálnál kevesebb fehérvérsejt); fekélyek vagy bármilyen betegség, amely befolyásolja a gyomrot, a beleket vagy az emésztőrendszert; bármilyen típusú rák; vagy vese- vagy májbetegség.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat.
• tudnia kell, hogy a mikofenolát álmosságot, zavartságot, szédülést, könnyedséget okozhat, vagy a test egy részének ellenőrizhetetlen remegését okozhatja. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg nem tudja, hogy ez a gyógyszer hogyan befolyásolja Önt.
• ne végezzen oltást anélkül, hogy orvosával beszélne. Kérdezze meg kezelőorvosát, hogy influenza elleni oltást kell-e kapnia a kezelés előtt vagy alatt, mert a mikofenolát szedése növelheti a fertőzés kockázatát.
• ha fenilketonuria (PKU, örökletes állapot, amelyben speciális étrendet kell követni a mentális retardáció megelőzése érdekében), akkor tudnia kell, hogy a mikofenolát-szuszpenzió aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin-forrás.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

Ha mikofenolát tablettát, kapszulát vagy szuszpenziót (Cellcept) szed, vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ha azonban a következő adag kevesebb, mint 2 óra, akkor hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos adagolási rendet. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha mikofenolát késleltetett felszabadulású tablettát (Myfortic) szed, vegye be a kihagyott adagot, amint eszébe jut. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag ideje, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos adagolási rendet. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

A mikofenolát mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• székrekedés
• gyomorfájdalom vagy duzzanat
• hányinger
• hányás
• nehéz elaludni vagy aludni
• fájdalom, különösen a háton, az izmokban vagy az ízületekben
• fejfájás
• gáz
• csípő, bizsergő vagy égő érzés a bőrön
• izommerevség vagy -gyengeség

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha az alábbi vagy a FONTOS FIGYELMEZTETÉS részben felsorolt ​​tüneteket tapasztalja, azonnal hívja orvosát:

• hasmenés, hirtelen súlyos gyomorfájdalom
• a kéz, a kar, a láb, a boka vagy az alsó láb duzzanata
• nehéz légzés
• mellkasi fájdalom
• kiütés
• viszkető
• gyors szívverés
• szédülés
• ájulás
• energiahiány
• sápadt bőr
• szokatlan vérzés vagy véraláfutás
• fekete és kátrányos széklet
• vörös vér a székletben
• véres hányás
• a kávézaccra hasonlító hányás
• vér a vizeletben
• a bőr vagy a szemek sárgulása

A mikofenolát egyéb mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Tartsa ezt a gyógyszert abban a tartályban, amelybe bejutott, szorosan lezárva és a gyermekek elől elzárva. Tárolja szobahőmérsékleten, és távol a hőtől és nedvességtől (ne a fürdőszobában). A mikofenolát szuszpenzió hűtőszekrényben is tárolható. Ne fagyassza le a mikofenolát szuszpenziót. A fel nem használt mikofenolát-szuszpenziót 60 nap elteltével dobja el.

A szükségtelen gyógyszereket különleges módon kell megsemmisíteni annak biztosítása érdekében, hogy a háziállatok, gyermekek és más emberek ne fogyaszthassák őket. Azonban nem szabad öblítenie ezt a gyógyszert a WC-n. Ehelyett a gyógyszerek ártalmatlanításának legjobb módja egy gyógyszer-visszavételi program. Beszéljen gyógyszerészével, vagy vegye fel a kapcsolatot a helyi szemét / újrafeldolgozó részleggel, hogy megismerje a közösség visszavételi programjait. További információkért lásd az FDA gyógyszerek biztonságos megsemmisítésével foglalkozó webhelyét (http://goo.gl/c4Rm4p), ha nincs hozzáférése visszavételi programhoz.

Fontos, hogy az összes gyógyszert tartsa távol a gyermekektől, mivel sok edény (például heti tabletta és szemcsepp, krém, tapasz és inhalátor) nem gyermekbiztos, és a kisgyermekek könnyen kinyithatják őket. A kisgyermekek védelme érdekében a mérgezésektől mindig zárja le a védősapkákat, és azonnal tegye a gyógyszert biztonságos helyre - olyan helyre, amely felfelé és távol van, és el van téve a látótávolságuktól. http://www.upandaway.org

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

• gyomorfájdalom
• hányinger
• hányás
• gyomorégés
• hasmenés
• láz, torokfájás, hidegrázás, köhögés és a fertőzés egyéb jelei

Ne hagyja, hogy bárki más vegye be a gyógyszerét. Kérdezze meg gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van a vény újratöltésével kapcsolatban.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• CellCept^®
• Myfortic^®