Ranitidin injekció

Tartalom

• A ranitidin injekciót olyan embereknél alkalmazzák, akik kórházba kerülnek bizonyos állapotok kezelésére, amelyekben a gyomor túl sok savat termel, vagy olyan fekélyek kezelésére (gyomor vagy bél nyálkahártyájának sebei), amelyeket más gyógyszerekkel nem kezeltek sikeresen. A ranitidin injekciót rövid távon alkalmazzák azoknál az embereknél is, akik nem tudnak orális gyógyszert szedni
• A ranitidin injekció beadása előtt
• A ranitidin injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:
• Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

[Feladva 2020.01.01.]

PROBLÉMA: Az FDA bejelentette, hogy arra kéri a gyártókat, hogy haladéktalanul vonják ki a vényköteles és vény nélkül kapható (OTC) ranitidin gyógyszereket a piacról.

Ez a Nitro-dimetil-amin (NDMA) néven ismert szennyező anyag ranitidin-gyógyszerekben (közismerten a Zantac márkanéven) folyó vizsgálatának legújabb lépése. Az NDMA egy valószínű emberi rákkeltő anyag (olyan anyag, amely rákot okozhat). Az FDA megállapította, hogy egyes ranitidin-termékek szennyeződése idővel növekszik, és szobahőmérsékletnél magasabb hőmérsékleten tárolva a szennyező elfogadhatatlan szintjeinek fogyasztói expozícióját eredményezheti. Ezen azonnali piaci visszavonási kérelem eredményeként a ranitidin-termékek nem lesznek elérhetőek új vagy meglévő vényekre vagy OTC-használatra az Egyesült Államokban.

HÁTTÉR: A ranitidin egy hisztamin-2 blokkoló, amely csökkenti a gyomor által létrehozott sav mennyiségét. A vényköteles ranitidin többféle indikációra engedélyezett, beleértve a gyomor és a belek fekélyeinek kezelését és megelőzését, valamint a gastrooesophagealis reflux betegség kezelését.

AJÁNLÁST:

• Fogyasztók: Az FDA azt is tanácsolja az OTC ranitidint szedő fogyasztóknak, hogy hagyják abba a jelenleg lévő tabletták vagy folyadékok szedését, ártalmatlanítsák azokat, és ne vásároljanak többet; azok számára, akik továbbra is szeretnék kezelni állapotukat, fontolóra kell venniük más jóváhagyott OTC termékek használatát.
• Betegek: A vényköteles ranitidint szedő betegeknek beszélniük kell egészségügyi szakemberükkel más kezelési lehetőségekről a gyógyszer abbahagyása előtt, mivel a ranitidinnel azonos vagy hasonló felhasználásra több olyan gyógyszer is jóváhagyott, amely nem hordozza ugyanazokat a kockázatokat az NDMA-tól. A mai napig az FDA vizsgálata nem talált NDMA-t famotidinben (Pepcid), cimetidinben (Tagamet), ezomeprazolban (Nexium), lansoprazolban (Prevacid) vagy omeprazolban (Prilosec).
• Fogyasztók és betegek:A jelenlegi COVID-19 járvány fényében az FDA azt ajánlja a betegeknek és a fogyasztóknak, hogy ne vigyék el gyógyszereiket egy gyógyszer visszavételi helyre, hanem kövessék az FDA ajánlott lépéseit, amelyek a következő címen érhetők el: hogy biztonságosan dobja el ezeket a gyógyszereket otthon.

További információért keresse fel az FDA webhelyét: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation és http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

A ranitidin injekciót olyan embereknél alkalmazzák, akik kórházba kerülnek bizonyos állapotok kezelésére, amelyekben a gyomor túl sok savat termel, vagy olyan fekélyek kezelésére (gyomor vagy bél nyálkahártyájának sebei), amelyeket más gyógyszerekkel nem kezeltek sikeresen. A ranitidin injekciót rövid távon alkalmazzák azoknál az embereknél is, akik nem tudnak orális gyógyszert szedni

• fekélyek kezelésére,
• megakadályozza a fekélyek visszatérését gyógyulásuk után,
• gastrooesophagealis reflux betegség (GERD, olyan állapot, amikor a gyomorból visszafelé áramló sav gyomorégést és a nyelőcső sérülését okozza [a torok és a gyomor közötti cső]),
• és olyan állapotok kezelésére, amikor a gyomor túl sok savat termel, például Zollinger-Ellison szindróma (a hasnyálmirigy és a vékonybél daganatai, amelyek fokozott gyomorsavtermelést okoztak).

A ranitidin injekció a H nevű gyógyszercsoportba tartozik₂ blokkolók. Úgy működik, hogy csökkenti a gyomorban keletkező sav mennyiségét.

A ranitidin injekció oldat (folyadék) formájában jön létre, amelyet egy másik folyadékkal el kell keverni, és intravénásán (vénába) kell beadni 5-20 perc alatt. A ranitidin beadható egy izomba is. Általában 6-8 óránként adják, de 24 órán keresztül állandó infúzióként is beadható.

Ranitidin injekciót kaphat egy kórházban, vagy beadhatja a gyógyszert otthon. Ha ranitidin injekciót kap otthon, akkor egészségügyi szolgáltatója megmutatja, hogyan kell használni a gyógyszert. Győződjön meg róla, hogy megérti ezeket az utasításokat, és kérdése esetén forduljon orvosához.

Ezt a gyógyszert más felhasználásra is fel lehet írni; további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A ranitidin injekció beadása előtt

• tájékoztassa kezelőorvosát és gyógyszerészét, ha allergiás a ranitidinre, a famotidinre, a cimetidinre, a nizatidinre (Axid), bármely más gyógyszerre vagy a ranitidin injekció bármely összetevőjére. Az összetevők listáját kérje gyógyszerészétől.
• közölje orvosával és gyógyszerészével, hogy milyen egyéb vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, étrend-kiegészítőket és növényi termékeket szed vagy tervez szedni. Feltétlenül említse meg a következők bármelyikét: antikoagulánsok („vérhígítók”), például warfarin (Coumadin), atazanavir (Reyataz, az Evotaz-ban), delavirdin (Rescriptor), gefitinib (Iressa), glipizid (Glucotrol), ketokonazol (Nizoral) , midazolám (szájon át), prokainamid és triazolam (Halcion). Lehet, hogy orvosának módosítania kell a gyógyszerek adagját, vagy gondosan figyelnie kell a mellékhatásokra.
• tájékoztassa kezelőorvosát, ha porphyria (örökletes vérbetegség, amely bőr- vagy idegrendszeri problémákat okozhat), vagy vese- vagy májbetegségben szenved, vagy valaha volt.
• közölje orvosával, ha terhes, terhességet tervez vagy szoptat. Ha teherbe esik, miközben a ranitidin injekciót kapja, hívja orvosát.

Hacsak orvosa nem mondja másként, folytassa a szokásos étrendet.

A ranitidin injekció mellékhatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti tünetek bármelyike ​​súlyos vagy nem múlik el:

• fejfájás
• fájdalom, égés vagy viszketés a gyógyszer beadásának helyén

Néhány mellékhatás súlyos lehet. Ha ezen tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát vagy sürgősségi orvosi ellátást kap:

• lassú szívverés
• csalánkiütés
• viszkető
• kiütés
• légzési vagy nyelési nehézség
• az arc, a torok, a nyelv, az ajkak, a szemek, a kezek, a lábak, a bokák vagy az alsó lábak duzzanata
• rekedtség
• gyomorrontás
• rendkívüli fáradtság
• szokatlan vérzés vagy véraláfutás
• energiahiány
• étvágytalanság
• fájdalom a gyomor jobb felső részén
• a bőr vagy a szemek sárgulása
• influenzaszerű tünetek

A ranitidin injekció más mellékhatásokat okozhat. Hívja orvosát, ha bármilyen szokatlan problémája van a gyógyszer szedése alatt.

Ha súlyos mellékhatást tapasztal, Ön vagy orvosa jelentést küldhet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) MedWatch mellékhatás-jelentési programjának online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vagy telefonon ( 1-800-332-1088).

Túladagolás esetén hívja a mérgezés-ellenőrzési segélyvonalat az 1-800-222-1222 telefonszámon. Az információk online módon is elérhetők a https://www.poisonhelp.org/help címen. Ha az áldozat összeomlott, rohama volt, légzési nehézségei vannak, vagy nem lehet felébreszteni, azonnal hívja a sürgősségi szolgálatot a 911-es telefonszámon.

Tartson minden időpontot orvosával és a laboratóriummal. Orvosa bizonyos laboratóriumi vizsgálatokat rendelhet el, hogy ellenőrizze testének reakcióját a ranitidin injekcióra.

Mielőtt bármilyen laboratóriumi vizsgálatot elvégezne, mondja el orvosának és a laboratóriumi személyzetnek, hogy ranitidin injekciót alkalmaz.

Fontos, hogy írásos listáját vezesse az összes vényköteles és vény nélkül kapható (vény nélkül kapható) gyógyszerről, valamint minden termékről, például vitaminokról, ásványi anyagokról vagy más étrend-kiegészítőkről. Minden alkalommal, amikor orvoshoz látogat, vagy kórházba kerül, magával kell vinnie ezt a listát. Fontos információ vészhelyzetek esetén is.

• Zantac^®