Beltenyésztés: mi ez és milyen kockázatokkal jár a baba

Tartalom

• Mit kell tenni

A nemzetős házasság olyan házasság, amely közeli rokonok, például nagybátyák és unokaöccsek, vagy unokatestvérek között jön létre, amely a jövőbeni terhesség kockázatát jelentheti a ritka betegségekért felelős recesszív gének öröklésének nagyobb valószínűsége miatt.

Emiatt a nemzetős házasság esetén fontos a genetikus megfigyelés, hogy a jövőbeni terhesség minden kockázatát fel lehessen mérni.

A csecsemőt fenyegető kockázatok annál nagyobbak, minél közelebb a rokonság mértéke, mivel nagyobb az esélye annak, hogy két recesszív gén, az egyik az apától, a másik az anyától származik, amelyek elnémultak a testben, és előfordulhat, hogy ritka betegségek megnyilvánulása, például:

• Veleszületett süketség, amelyben a gyermek úgy születik, hogy nem hallja;
• Cisztás fibrózis, amely egy örökletes betegség, amelyben a mirigyek kóros váladékot termelnek, amelyek zavarják az emésztőrendszert és a légzőrendszert, emellett növelik a fertőzések esélyét. Nézze meg, hogyan lehet azonosítani a cisztás fibrózist;
• Sarlósejtes vérszegénység, amely olyan betegség, amelyet a vörösvértestek alakjának megváltozása jellemez a mutáció jelenléte miatt, károsodott oxigénszállítással és érelzáródással. Megérteni, hogy mi a sarlósejtes vérszegénység és milyen tünetek;
• Értelmi fogyatékosság, amely megfelel a gyermek kognitív és intellektuális fejlődésének késedelmének, amely érzékelhető a koncentráció, a tanulás és a különböző környezetekhez való alkalmazkodás nehézségein keresztül;
• Csontdiszplázia, amelyet egy szerv vagy szövet fejlődésében jellemző változások jellemeznek, amelyek egy vagy több csont deformációjához vezetnek, ami például mobilitási nehézségeket okozhat;
• Mukopoliszacharidózis, amely egy ritka genetikai betegség, amelyben a szervezetben egyes enzimek működésében változás következik be, ami például a csontokhoz, ízületekhez, szemekhez, szívhez és idegrendszerhez kapcsolódó progresszív tünetekhez vezet;
• Veleszületett vakság, amelyben a gyermek úgy születik, hogy nem látja.

Bár az unokatestvérek közötti házasság kockázata fokozottan valószínű, ez nem mindig történik meg, és lehetséges, hogy a közeli unokatestvéreknek egészséges gyermekeik vannak. Mindazonáltal, amikor egy rokonsági pár teherbe akar esni, fontos, hogy az orvos értékelje a kockázatokat, és a párot a terhesség egész ideje alatt figyeljék.

Mit kell tenni

Közeli rokonok közötti házasság esetén ajánlott, hogy a házaspár konzultáljon egy genetikus orvossal genetikai tanácsadás elvégzése érdekében az esetleges terhesség során előforduló lehetséges kockázatok azonosítása érdekében. Értse meg, hogyan történik a genetikai tanácsadás.

A genetikai tanácsadás során az orvos elemzi a pár teljes családfáját és a géneket, ellenőrizve a recesszív gének jelenlétét és a jövő gyermekében a mentális, fizikai vagy anyagcsere-betegségek előfordulásának valószínűségét. Ha fennáll a magzati változások veszélye, akkor a házaspárt el kell kísérni annak érdekében, hogy felkészítsék őket a gyermek korlátozásainak megfelelő gondozására.