Szerző: Tamara Smith
A Teremtés Dátuma: 25 Január 2021
Frissítés Dátuma: 20 November 2024
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Videó: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Tartalom

Mi a Neulasta?

A Neulasta egy márkanevű vényköteles gyógyszer. FDA által jóváhagyott a következő *:

  • A nem myeloid rákos betegeknél a lázas neutropenia nevű állapot okozta fertőzés kockázatának csökkentése. A Neulasta használatához rákellenes gyógyszert kell szednie, amely lázas neutropeniát (alacsony fehérvérsejt-szintet, neutrofileket) okozhat.
  • Sugárbetegség kezelése. Az a sugárbetegség, amelyre a Neulasta-t alkalmazzák, vérképző szindrómának nevezik.

Neulasta gyógyszerosztály és formák

A Neulasta egy hatóanyagot tartalmaz: pegfilgrasztimot. A Neulasta a leukocita növekedési faktorok nevű gyógyszerosztályba tartozik. A gyógyszerosztály a gyógyszerek csoportja, amelyek hasonló módon működnek.

A Neulasta kétféle formában kapható. Az egyik egyadagos előretöltött fecskendő. Ezt a formát a kemoterápia utáni napon adják be szubkután injekcióként (injekció közvetlenül a bőröd alá).

Az egészségügyi szolgáltató megadja a Neulasta injekciót, vagy képzettsége után otthon is beadhatja magának az injekciót. A fecskendő egy erősségben kapható: 6 mg / 0,6 ml.


A második formát Neulasta Onpro-nak hívják, amely egy testen injektor (OBI). Az egészségügyi szolgáltató ugyanazon a napon alkalmazza a gyomrodra vagy a karod hátuljára, amikor kemoterápiát kapsz.

A Neulasta Onpro körülbelül egy nappal az OBI alkalmazása után szállít be egy adag gyógyszert. Ez azt jelenti, hogy nem kell visszatérnie az orvosi rendelőbe injekció beadására. A Neulasta Onpro egy erősségben kapható: 6 mg / 0,6 ml.

Jegyzet: Míg a Neulasta fecskendő mindkét fent említett állapot kezelésére használható, a Neulasta Onpro nem sugárbetegség kezelésére szolgál.

Hatékonyság

A Neulasta hatékonyságáról az alábbi „Neulasta felhasználások” részben olvashat.

Neulasta generikus vagy biohasonló

A Neulasta márkanevű gyógyszerként kapható. A Neulastának három biohasonló változata van: Fulphila, Udenyca és Ziextenzo.

A biohasonló gyógyszer olyan gyógyszer, amely hasonló a márkanevű gyógyszerekhez. A generikus gyógyszer viszont a márkanevű gyógyszer hatóanyagának pontos másolata.


A biohasonlók biológiai gyógyszereken alapulnak, amelyek az élő szervezetek egyes részeiből jönnek létre. A generikus gyógyszerek alapja a vegyi anyagokból készült rendszeres gyógyszerek. A biohasonló gyógyszerek és a generikus gyógyszerek általában olcsóbbak, mint a márkanevű gyógyszerek.

A Neulasta egy hatóanyagot tartalmaz: pegfilgrasztimot. Ez azt jelenti, hogy a pegfilgrasztim az az összetevő, amely a Neulasta működését elősegíti.

Neulasta mellékhatások

A Neulasta enyhe vagy súlyos mellékhatásokat okozhat. Az alábbi felsorolások tartalmazzák azokat a legfontosabb mellékhatásokat, amelyek a Neulasta szedése során előfordulhatnak. Ezek a felsorolások nem tartalmazzák az összes lehetséges mellékhatást.

Ha további információt szeretne kapni a Neulasta lehetséges mellékhatásairól, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Tippeket adhatnak a zavaró mellékhatások kezelésére.

Jegyzet: Az Food and Drug Administration (FDA) nyomon követi az általuk jóváhagyott gyógyszerek mellékhatásait. Ha be akarja jelenteni az FDA-nak a Neulasta alkalmazásával tapasztalt mellékhatásait, megteheti a MedWatch segítségével.


Enyhe mellékhatások

A Neulasta enyhe mellékhatásai a következők lehetnek:

  • csontfájdalom (további információ az alábbi „Mellékhatás részletei” részben található)
  • fájdalom a karokban vagy a lábakban

Ezen mellékhatások többsége néhány napon belül, vagy pár hét alatt elmúlhat. De ha súlyosbodnak vagy nem múlnak el, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Súlyos mellékhatások

A Neulasta súlyos mellékhatásai nem gyakoriak, de előfordulhatnak. Azonnal hívja orvosát, ha súlyos mellékhatásai vannak. Hívja a 911-et, ha tünetei életveszélyt éreznek, vagy ha úgy gondolja, hogy orvosi sürgősségi állapotban van.

A súlyos mellékhatások és tüneteik a következők lehetnek:

  • Aortitis (az aorta gyulladása, a szív fő artériája). A tünetek a következők lehetnek:
    • hátfájás
    • rossz közérzet (kényelmetlenség vagy nyugtalanság érzése)
    • láz
    • hasi fájdalom

Az alábbiakban a „Mellékhatások részletei” részben részletesen ismertetett egyéb súlyos mellékhatások a következők:

  • allergiás reakció
  • akut légzési distressz szindróma (egyfajta tüdőbetegség)
  • kapilláris szivárgás szindróma (olyan állapot, amelyben apró erek szivárognak)
  • glomerulonephritis (vesebetegségek csoportja)
  • leukocitózis (a leukocitáknak nevezett fehérvérsejtek szintjének emelkedése)
  • repedt lép (a lépnek nevezett szerv nyílása)

Mellékhatás részletei

Kíváncsi lehet, milyen gyakran jelentkeznek bizonyos mellékhatások ezzel a gyógyszerrel. Íme néhány részlet a Neulasta lövés vagy tapasz alkalmazásakor előforduló néhány mellékhatásról.

Allergiás reakció

A legtöbb gyógyszerhez hasonlóan egyeseknél allergiás reakció léphet fel a Neulasta bevétele után. Nem ismert, hogy a klinikai vizsgálatok során hány embernek volt allergiás reakciója a Neulasta-val szemben. De a legtöbb reakció olyan embereknél fordult elő, akik először kaptak egy adag Neulasta-t.

Néhány embernél a reakció napokkal később következett be, miután az allergiás reakciót leállították. Akril ragasztót használnak a Neulasta testinjektorral (OBI), és allergiás reakciót válthat ki, ha valaki allergiás a ragasztókra.

Az enyhe allergiás reakció tünetei lehetnek:

  • bőrkiütés
  • viszketés
  • kipirulás (melegség és bőrpír a bőrön)

Súlyosabb allergiás reakció ritka, de lehetséges. A súlyos allergiás reakció tünetei lehetnek:

  • duzzanat a bőr alatt, általában a szemhéjakban, az ajkakban, a kezekben vagy a lábakban
  • a nyelv, a száj vagy a torok duzzanata
  • légzési nehézség

Azonnal hívja orvosát, ha súlyos allergiás reakciója van a Neulasta-val szemben. Hívja a 911-et, ha tünetei életveszélyt éreznek, vagy ha úgy gondolja, hogy orvosi sürgősségi állapotban van.

Csontfájdalom

A csontfájdalom a Neulasta gyakori mellékhatása. Klinikai vizsgálatokban a Neulasta-t szedők 31% -a számolt be csontfájdalomról, szemben a placebót (aktív gyógyszer nélküli kezelés) szedők 26% -ával.

Nem tudni pontosan, hogy a Neulasta miért okoz csontfájdalmat néhány embernél. Az egyik elmélet magában foglalja a hisztamint, egy olyan fehérjét, amelyet az immunrendszere a fertőzések leküzdésében segít elő.

A Neulasta arra ösztönzi az immunrendszert, hogy több fehérvérsejtet termeljen, ami több hisztamin keletkezéséhez is vezet. A hisztamin felszabadulása pedig a csontvelő duzzanatához és fájdalmához kapcsolódik. De további kutatásokra van szükség, mielőtt biztosan meg lehetne tudni, hogy a Neulasta miért okoz csontfájdalmat.

Ha csontfájdalma van a Neulasta alkalmazása során, mondja el orvosának. Gyógyszert írhatnak fel a fájdalomra, például ibuprofent vagy naproxent. Vagy átállíthatnak más gyógyszerekre, mint a Neulasta.

Akut légzési distressz szindróma (ARDS)

Az akut respirációs distressz szindróma (ARDS) a Neulasta lehetséges mellékhatása, de ritkán fordul elő. Az ARDS-ről a gyógyszer klinikai kísérletei alatt nem számoltak be, de a Neulasta-t szedő néhány embernél jelentették az állapotot, mióta piacra került.

Az ARDS használatával tüdeje megtelik folyadékkal, és nem tud elegendő oxigént juttatni a test többi részéhez. Ez más tüdőproblémákhoz vezethet, például tüdőgyulladáshoz vagy fertőzésekhez.

Az ARDS tünetei a következők lehetnek:

  • zavar
  • száraz, szaggató köhögés
  • gyengének érzi magát
  • láz
  • alacsony vérnyomás

Az ARDS egy potenciálisan életveszélyes állapot, amely azonnali orvosi ellátást igényel. Ha a Neulasta-t szedi, és nehézségei vannak a légzéssel, gyors légzési sebességgel vagy légszomjjal, hívja a 911-et, vagy menjen az ügyeletre.

Kapilláris szivárgás szindróma

A kapilláris szivárgás szindróma a Neulasta ritka, de súlyos lehetséges mellékhatása. Nem biztos, hogy milyen gyakran fordult elő a klinikai vizsgálatok során.

A kapillárisok apró erek. A kapilláris szivárgás szindróma akkor fordul elő, amikor a folyadékoknak és a fehérjéknek sikerül kiszivárogniuk a kapillárisokból és a környező testszövetbe. Ez alacsony vérnyomást és hipoalbuminémiát (az albuminnak nevezett fontos fehérje alacsony szintjét) okozhat.

A kapilláris szivárgás szindróma tünetei lehetnek:

  • ödéma (puffadás és folyadékretenció)
  • hasmenés
  • fáradtság (energiahiány)
  • rendkívül szomjas érzés
  • hányinger
  • hasi fájdalom

Mint fent említettük, a kapilláris szivárgás szindróma ritka, de végzetes lehet. Tehát, ha úgy gondolja, hogy a Neulasta szedése alatt kapilláris szivárgási szindróma tünetei vannak, hívja a 911-et, vagy menjen az ügyeletre.

Glomerulonephritis

Bár a glomerulonephritisről a Neulasta klinikai tanulmányaiban nem számoltak be, olyan embereknél jelentették, akik a gyógyszert a piacra kerülése óta szedték.

A glomerulonephritis a glomerulusok gyulladására (duzzanatára) utal, amelyek a vesében lévő erek csoportjai. A glomerulusok segítenek kiszűrni a véréből a salakanyagokat és vizeletbe juttatni őket.

A glomerulonephritis tünetei lehetnek:

  • puffadás és duzzanat a folyadékvisszatartás miatt, különösen az arcon, a lábakon, a kézben vagy a gyomorban
  • magas vérnyomás
  • rózsaszínű vagy sötétbarna színű vizelet
  • habosnak látszó vizelet

Ha úgy gondolja, hogy glomerulonephritisben szenved a Neulasta szedése alatt, mondja el orvosának. Csökkenthetik az adagot, amely általában megtisztítja a glomerulonephritist. De ha ez nem működik, akkor orvosa valószínűleg abbahagyja a Neulasta szedését. Lehet, hogy inkább más gyógyszert próbál ki.

Leukocytosis

A leukocitózis a Neulasta ritka, de potenciálisan súlyos mellékhatása.

A klinikai vizsgálatok során a leukocytosis a kábítószert szedők kevesebb mint 1% -ánál fordult elő. A Neulasta-t placebóval hasonlították össze, de nem ismert, hogy a placebót szedő embereknél előfordult-e leukocitózis vagy milyen gyakran. Ezekben a vizsgálatokban nem számoltak be leukocitózissal kapcsolatos szövődményekről.

A leukocitózis olyan állapot, amelyben a leukocitáknak nevezett fehérvérsejtek szintje magasabb a normálnál. Ez általában annak a jele, hogy teste megpróbál harcolni egy fertőzéssel. A leukocytosis azonban a leukémia (a csontvelőt vagy a vért érintő rák) jele is lehet.

A leukocytosis tünetei lehetnek:

  • vérzés vagy véraláfutás
  • légzési problémák, például zihálás
  • láz

Mivel a Neulasta szedése alatt fokozott a fertőzésveszély, azonnal szóljon kezelőorvosának, ha láza vagy más leukocytosis tünetei vannak. Segítenek meghatározni az okot és az Ön számára megfelelő kezelést.

Megrepedt lép

Megnagyobbodott lépről és léprepedésről a Neulasta klinikai kísérleteiben nem számoltak be. Ezeket az állapotokat azonban olyan embereknél jelentették, akik a gyógyszer forgalomba hozatala óta szedték a Neulasta-t.

A lép egy olyan szerv, amely a hasad bal felső sarkában, a bordáid alatt található. A vér szűrésére és a fertőzések elleni küzdelemre szolgál.

A léprepedés tünetei a következők lehetnek:

  • zavar
  • szorongó vagy nyugtalan érzés
  • könnyedség
  • hányinger
  • fájdalom a has bal felső részén
  • sápadt bőr
  • vállfájdalom

A léprepedés életveszélyes állapot, amely azonnali orvosi ellátást igényel. Ha a Neulasta-t szedi, és fáj a bal válla vagy a bal felső hasa, azonnal szóljon orvosának.

Láz (nem mellékhatás)

A láz nem várható mellékhatása a Neulasta szedésének.

A Neulasta-kezelés alatt láz alakul ki azt jelentheti, hogy fertőzése van. A láz a Neulasta ritka, de súlyos mellékhatásainak, például akut légzési distressz szindróma (ARDS), aortitis vagy leukocytosis tünete is lehet. (Az ARDS-ről és a leukocytosisról az alábbiakban olvashat.)

Ha a Neulasta szedése alatt láza van, azonnal szóljon kezelőorvosának. Segíthetnek annak meghatározásában, hogy mi okozza a lázat, és hogyan lehet a legjobban kezelni.

Neulasta adagolás

Az orvos által felírt Neulasta adag több tényezőtől függ. Ezek tartalmazzák:

  • a Neulasta kezelésére használt állapot típusa és súlyossága
  • a korod
  • a Neulasta formáját
  • egyéb egészségügyi állapotai lehetnek

Általában orvosa alacsony dózissal kezeli Önt. Aztán idővel módosítják, hogy elérjék a számodra legmegfelelőbb összeget. Végül orvosa felírja a legkisebb adagot, amely biztosítja a kívánt hatást.

Az alábbi információk az általánosan használt vagy ajánlott adagokat írják le. Azonban mindenképpen vegye be azt az adagot, amelyet kezelőorvosa Önnek előír. Orvosa meghatározza az Ön igényeinek leginkább megfelelő adagot.

Gyógyszerformák és erősségek

A Neulasta kétféle formában kapható. Az egyik egyadagos előretöltött fecskendő. Ezt a formát a kemoterápia utáni napon adják be szubkután injekcióként (injekció közvetlenül a bőröd alá).

Az egészségügyi szolgáltató megadja Önnek a Neulasta injekciót, vagy képzettsége után otthon is beadhatja az injekciót. A fecskendő egy erősségben kapható: 6 mg / 0,6 ml.

A második formát Neulasta Onpro-nak hívják, amely egy testen injektor (OBI). Az egészségügyi szolgáltató ugyanazon a napon alkalmazza a gyomrodra vagy a karod hátuljára, amikor kemoterápiát kapsz.

A Neulasta Onpro körülbelül egy nappal az OBI alkalmazása után szállít be egy adag gyógyszert. Ez azt jelenti, hogy nem kell visszatérnie az orvosi rendelőbe injekció beadására. A Neulasta Onpro egy erősségben kapható: 6 mg / 0,6 ml.

Fontos megjegyezni, hogy a Neulasta Onpro-t nem használják sugárbetegség kezelésére.

Adagolás a fertőzések megelőzésére kemoterápia alatt

A kemoterápia során a fertőzés megelőzésére a Neulasta-t egyetlen dózisban adják minden kemoterápiás ciklusban. Egyetlen adag vagy egy injekció a fecskendővel, vagy egy Neulasta Onpro alkalmazása.

Ne alkalmazza a Neulasta-t sem a kemoterápia előtt 14 nappal, sem pedig 24 órával azután.

Sugárbetegség adagolása

Az akut sugárzási szindróma (sugárbetegség) hematopoietikus szindrómájának kezelésére a Neulasta-t két adagban adják. 1 hét különbség lesz tőlük. Egyetlen adag egy injekció a fecskendővel.

Gyermekgyógyászati ​​adagolás

A Neulasta engedélyezett a kemoterápiában részesülő gyermekek fertőzésének megelőzésében. A gyógyszert sugárbetegségben szenvedő gyermekek számára is engedélyezték. A Neulasta használatára nincsenek életkor szerinti korlátozások.

A 45 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek Neulasta-adagjaival kapcsolatban lásd a fenti adagolási szakaszokat.

A 45 kg-nál kevesebb súlyú gyermekek adagjai a súlyon alapulnak. Gyermekének orvosa meghatározza, hogy a Neulasta milyen adagot ad az Ön gyermekének.

Mi van, ha kihagyok egy adagot?

Ha elmulasztja beadni magának a Neulasta injekciót fecskendővel, hívja fel orvosát, amint észreveszi. Tanácsot adhatnak az adag bevételekor.

Ha elmulaszt egy időpontot a Neulasta injekcióhoz, hívja orvosát. A személyzet szükség esetén átütemezheti Önt és módosíthatja a jövőbeli látogatások időzítését.

Lehetséges, hogy kihagy egy adagot a Neulasta Onpro használata közben. Ennek oka, hogy a testen lévő injektor néha elmulasztja működését vagy szivárgást. Ha ez megtörténik, azonnal hívja orvosát. A személyzet ütemezi az Ön számára a Neulasta injekció beadásának idejét, hogy megkapja a teljes adagot.

Annak érdekében, hogy ne hagyjon ki egy adagot, próbáljon meg emlékeztetőt beállítani telefonján. A kezelési ütemtervet naptárba is beírhatja.

Hosszú távon kell használnom ezt a gyógyszert?

A Neulasta hosszú távú kezelésre szolgál, mindaddig, amíg kemoterápiát kap. Ha Ön és orvosa megállapítja, hogy a Neulasta biztonságos és hatékony az Ön számára, akkor valószínűleg hosszú távon szedi.

Gyakori kérdések a Neulasta-val kapcsolatban

Itt vannak válaszok a Neulasta-val kapcsolatos gyakran feltett kérdésekre.

A Claritin segíthet a Neulasta mellékhatásainak kezelésében?

Esetleg. A Neulasta az immunrendszer beindításával működik, hogy több fehérvérsejt képződjön.

Bizonyos hisztaminoknak nevezett fehérjék is felszabadulnak ezzel a folyamattal. Nem pontosan ismert, hogy a hisztaminok felszabadulása miért vezet olyan mellékhatásokhoz, mint a csontfájdalom. De a kutatások kimutatták, hogy a hisztamin részt vesz a gyulladásban, amely fájdalmat okozhat.

A Claritin antihisztamin gyógyszer. Úgy működik, hogy blokkolja a hisztamin működését. Ezzel a Claritin segíthet csökkenteni a csontfájdalmat a Neulasta-t szedőknél, de további kutatásokra van szükség.

Ha a Neulasta-t szedi és csontfájdalmai vannak, beszéljen kezelőorvosával. Felülvizsgálhatják a rendelkezésre álló kezeléseket, és segíthetnek meghatározni, melyik a legjobb az Ön számára.

Meddig tartanak a Neulasta lövés mellékhatásai?

Nem ismert, mert nincs elegendő adat a Neulasta lövés meddig tartó mellékhatásairól.

Klinikai vizsgálatok során néhány ember csontfájdalomról vagy a karjukban vagy lábukban jelentkező fájdalomról számolt be a Neulasta beadása után. De a kutatók nem rögzítették, hogy a mellékhatások mennyi ideig tartottak.

A Neulasta lehetséges mellékhatásairól a fenti „Neulasta mellékhatások” részben olvashat. Orvosához is fordulhat.

Meddig marad a Neulasta a rendszerében?

Az időzítés változhat. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a Neulasta szervezetből történő ürülését befolyásolja a testsúly és a vérében jelen lévő neutrofilek (egyfajta fehérvérsejt) száma.

Általában egy injekció beadása után a Neulasta 14 napon belül teljesen kiürül a rendszeréből.

Amikor repülök, el kell mondanom a repülőtér biztonságának, hogy van Neulasta Onpro-m?

Igen. A Neulasta gyártója rendelkezik a Transport Security Administration (TSA) értesítési kártyával, amelyet kinyomtathat és bemutathat a repülőtér biztonsági személyzetének. Kattintson ide a kártya eléréséhez.

Azonban ajánlatos elkerülni az utazást (beleértve a vezetést is) a Neulasta Onpro beadása után a 26–29 órás ablak alatt. A készülék ez idő alatt kiadja a gyógyszert a szervezetébe. Az utazás pedig növelheti annak kockázatát, hogy a Neulasta Onpro lerázódjon a testéről.

Ha kérdése van a Neulasta kezeléssel kapcsolatban utazás közben, beszéljen orvosával.

Miért kell a Neulasta Onpro-t távol tartanom a mobiltelefonoktól és más elektromos eszközöktől?

Az ezekből az elektromos készülékekből származó jelek zavarhatják a Neulasta Onpro működését, és megakadályozhatják az adag beadását.

Javasoljuk, hogy a Neulasta Onpro készüléket legalább 4 hüvelyk távolságban tartsa az elektromos készülékektől, beleértve a mobiltelefonokat és a mikrohullámokat.

Ha kérdése van a Neulasta Onpro alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.

Hogyan kell megsemmisíteni a Neulasta Onprot?

Miután megkapta a Neulasta teljes adagját a Neulasta Onpro használatával, a készüléket egy Sharps edénybe kell helyeznie.

A Neulasta gyártója rendelkezik egy Sharps ártalmatlanító konténer programmal, amely segíti a Neulasta Onpro biztonságos ártalmatlanítását. Ezt felár nélkül kínálják Önnek. Ide kattintva regisztrálhat a programra (lásd az „Injektorok ártalmatlanítási programja” részt), vagy hívhatja az 1-844-696-3852 telefonszámot.

A Neulasta használja

Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) bizonyos állapotok kezelésére jóváhagyja az olyan vényköteles gyógyszereket, mint a Neulasta. A Neulasta egyéb állapotok esetén felirat nélkül is alkalmazható. A címkén kívüli használat az, amikor az egyik állapot kezelésére jóváhagyott gyógyszert egy másik állapot kezelésére használják.

Neulasta a kemoterápia alatti fertőzések megelőzésére

A kemoterápia egyfajta rákkezelés, amely gyógyszereket használ az osztódó rákos sejtek elpusztítására. Ez segít megelőzni a rák növekedését és terjedését.

A kemoterápia azonban nem specifikus a rákos sejtekre. A kemoterápia a test más osztódó sejtjeit is elpusztítja, beleértve a hasznos sejteket, például a fehérvérsejteket.

A neutropenia olyan vérbetegség, amelyben a neutrofil szint alacsony lesz. A neutrofilek egyfajta fehérvérsejtek, amelyek megvédik a testet a fertőzéstől. Ha alacsony a neutrofil szintje, a teste nem lesz képes megfelelően leküzdeni a baktériumokat. A neutropenia tehát növeli a fertőzés kockázatát.

Lázas neutropenia akkor fordul elő, ha neutropenia van és láza van, ami a fertőzés jele lehet. A neutropenia pedig azt jelenti, hogy nem lehet olyan jól küzdeni a fertőzésekkel, mint általában. Tehát a lázas neutropenia súlyos állapot, amelyet az orvosnak azonnal meg kell vizsgálnia.

Mit csinál Neulasta

A Neulasta-t a rákos megbetegedések megelőzésében használják kemoterápiában részesülő betegeknél. A rákokat nem myeloid rákoknak nevezik, amelyek nem tartalmazzák a csontvelőt (a csontok belsejében található szövetet, amely vérsejteket termel). A nem myeloid rák egyik példája az emlőrák.

A Neulasta segít több neutrofil és más fehérvérsejt létrehozásában. Ez elősegíti a test felkészültségét a fertőzések leküzdésére, segít megelőzni a lázas neutropeniát, és lerövidíti a neutropeniát.

Hatékonyság

Klinikai vizsgálatok során kimutatták, hogy a Neulasta csökkenti mind a lázas neutropenia kockázatát, mind azt, hogy a betegség mennyi ideig tart azokban az emberekben, akiknél ez kialakul.

Egy tanulmány összehasonlította a Neulastát a filgrasztimmal (Neupogen), amely egy másik gyógyszer, amelyről bizonyítottan segít megelőzni és kezelni a lázas neutropeniát. A kutatók azt akarták megtudni, hogy a Neulasta ugyanolyan hatékony-e, mint a filgrasztim, a lázas neutropenia tartamának rövidítésében.

Ebben a tanulmányban az emberek 21 naponta kemoterápiás kezelést (kezelési tervet) kaptak, amely doxorubicint és docetaxelt tartalmaz. Hasonló sémákat kapcsolnak össze minden esetben előforduló súlyos neutropeniával.

Az állapot átlagosan 5-7 napig tartott, és az emberek körülbelül 30-40% -ánál alakult ki lázas neutropenia.

Az embereket véletlenszerűen osztották be, hogy vagy Neulasta-t, vagy filgrasztimot kapjanak. A kutatók megállapították, hogy a Neulasta hasonlóan hatékony, mint a filgrasztim.

Azoknál az embereknél, akik Neulasta-t kaptak és súlyos neutropenia alakult ki, átlagosan 1,8 napig volt az állapot. A filgrasztimot kapó és súlyos neutropeniában szenvedők átlagosan 1,7 napig voltak ilyen állapotban.

Egy második, azonos elrendezésű tanulmány szintén hasonló eredményeket talált. Azoknál az embereknél, akik Neulasta-t kaptak és súlyos neutropenia alakult ki, átlagosan 1,7 napig volt az állapot. Ezt összehasonlították a filgrasztimot kapó emberek átlagosan 1,6 napjával.

Neulasta sugárbetegség esetén

A Neulasta-t az FDA is jóváhagyta a sugárbetegség kezelésére. Az állapot akut sugárzási szindrómának vagy sugárzási toxicitásnak is nevezhető.

Az a sugárbetegség, amelyre a Neulasta-t alkalmazzák, vérképző szindrómának nevezik. A szindrómát okozó sugárterhelés mennyiségét mieloszuppresszívnek írják le, vagyis a csontvelőd kevesebb vérsejt termeléséhez vezet.

Sugárbetegség akkor fordul elő, ha egy személyt nagyon rövid idő alatt (általában csak néhány perc alatt) nagy dózisú sugárzásnak tesznek ki. Nagy dózisú sugárzás elpusztíthatja testének sejtjeit. A sugárbetegség végzetes lehet, ha a sugárterhelés elég súlyos.

Etikai okokból a kutatók nem tudták tesztelni a Neulasta képességét az emberek sugárbetegségének kezelésére. Ehelyett a gyógyszert állatkísérletek alapján sugárbetegség kezelésére hagyták jóvá, a fenti „Neulasta a kemoterápia során történő fertőzések megelőzésére” részben említett adatok mellett.

Jegyzet: A Neulasta Onpro-t (a Neulasta testfecskendőt) nem szabad használni sugárbetegség kezelésére.

Címkén kívüli felhasználás a Neulasta számára

A fent felsorolt ​​felhasználások mellett a Neulasta bizonyos esetekben felirat nélkül is felhasználható. A címkén kívüli drogfogyasztás az, ha egy felhasználásra jóváhagyott gyógyszert más, nem engedélyezett gyógyszerrel együtt használnak.

Hematopoietikus poszt-transzplantációk

A Neulasta nem az FDA által jóváhagyott poszt-hematopoietikus sejttranszplantáció (HCT) használatára. A gyógyszer azonban erre a célra felirat nélkül is felhasználható.

A HCT egy olyan eljárás, amelyet kemoterápia után végeznek. Miután kemoterápiát alkalmaztak a rákos sejtek elpusztítására, az őssejteket átültetik Önnek a HCT során. Ez azért történik, mert a kemoterápia nem csak a rákos sejteket támadja meg. Megölheti a csontvelőd által létrehozott őssejteket is.

Az őssejtek általában vérlemezkékké válnak (vérrögök, amelyek segítik a vérrögképződést), vörösvértestekké és fehérvérsejtekké, amelyek mind létfontosságúak az életben tartáshoz.

Ha HCT-t adnak vérrákos embereknek, fertőzés léphet fel. Az új sejtek ugyanis nem teljesen hatékonyak közvetlenül a transzplantáció után.

A Neulasta HCT után történő felhasználása segít a testének új fehérvérsejtek, köztük a neutrofilek előállításában. A neutrofilek egészséges szintje segíti a szervezetet abban, hogy jobban leküzdje a fertőzéseket.

Hatékonyság

Bár a Neulasta nem az FDA által jóváhagyott HCT után történő alkalmazásra, klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a gyógyszer hatékony erre a felhasználásra.

Egy tanulmány összehasonlította a Neulasta-t egy hasonló gyógyszerrel, a filgrasztimmal (Neupogen), amelyet az FDA jóváhagyott HCT után használni. A Neulasta csak egyetlen injekció, míg a filgrasztim több injekció formájában, több napon keresztül.

A vizsgálat során 14 non-Hodgkin-limfómában, myeloma multiplexben vagy amyloidosisban szenvedő ember kapott Neulasta-t HCT után.

A kutatók összehasonlították ezen emberek eredményeit a filgrasztimot korábban kapó emberek eredményeivel. Ez azt jelenti, hogy nem volt placebo csoport (aktív gyógyszer nélküli kezelés).

A kutatók azt találták, hogy a Neulasta-t kapó embereknél átlagosan körülbelül 11 nap kellett ahhoz, hogy a neutrofilek visszatérjenek a biztonságos szintre. Ehhez képest átlagosan 14 nap kellett ahhoz, hogy a filgrasztimot korábban szedték.

Ha kérdése van a Neulasta HCT után történő szedésével kapcsolatban, beszéljen kezelőorvosával.

Neulasta és gyerekek

A Neulasta engedélyezett a kemoterápiában részesülő gyermekek fertőzésének megelőzésében. A gyógyszert sugárbetegségben szenvedő gyermekek számára is engedélyezték. A Neulasta használatára nincsenek életkor szerinti korlátozások.

A Neulasta más gyógyszerekkel együtt alkalmazható

A Neulasta-t általában más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. A Neulasta ugyanis csak egy része a rákkezelési rendnek (terv).

A Neulasta-t általában kemoterápiával alkalmazzák, mert a Neulasta segít megelőzni vagy kezelni a kemoterápia mellékhatásait.

A gyakran alkalmazott kemoterápiás gyógyszerek a következők:

  • bleomicin
  • karboplatin
  • ciklofoszfamid
  • docetaxel (Taxotere)
  • doxorubicin (Doxil)
  • gemcitabin (Gemzar)
  • paclitaxel

Ne feledje, hogy ez nem a kemoterápiás gyógyszerek teljes listája. Beszéljen orvosával, ha bármilyen kérdése van kemoterápiás gyógyszerekkel kapcsolatban, és hogy a Neulasta előnyös lehet-e Önnek.

A Neulasta alternatívái

Egyéb gyógyszerek állnak rendelkezésre, amelyek képesek kezelni az Ön állapotát. Néhány lehet, hogy jobban megfelel az Ön számára, mint mások. Ha érdekel a Neulasta alternatívája, beszéljen orvosával. Mesélhetnek más gyógyszerekről, amelyek jól működhetnek az Ön számára.

jegyzet: Az alább felsorolt ​​gyógyszerek némelyikét a címkén kívül használják ezen speciális állapotok kezelésére. A címkén kívüli használat az, amikor az egyik állapot kezelésére jóváhagyott gyógyszert egy másik állapot kezelésére használják.

Alternatívák a fertőzések megelőzésére a kemoterápia során

Példák más gyógyszerekre, amelyek felhasználhatók a kemoterápia során a fertőzések megelőzésére:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrasztim (Fulphila)
  • sargramostim (Leukine)
  • filgrasztim (Neupogen)
  • filgrasztim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

A sugárbetegség alternatívái

A sugárbetegség kezelésére alkalmazható egyéb gyógyszerek például:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • kálium-jodid
  • porosz kék
  • pegfilgrasztim (Fulphila)
  • filgrasztim (Neupogen)
  • filgrasztim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta vs. Granix

Kíváncsi lehet, hogyan viszonyul a Neulasta más, hasonló felhasználásra felírt gyógyszerekhez. Itt megnézzük, hogy Neulasta és Granix egyformák és különböznek egymástól.

Hozzávalók

A Neulasta a pegfilgrasztim hatóanyagot tartalmazza. A Granix a tbo-filgrasztim hatóanyagot tartalmazza.

Mind a pegfilgrasztim, mind a tbo-filgrastim a granulocita-kolónia stimuláló tényezőként (G-CSF) ismert gyógyszerek osztályába tartozik. A gyógyszerosztály olyan gyógyszerek csoportja, amelyek hasonló módon működnek.

A G-CSF olyan gyógyszer, amely a neutrofilek (egyfajta fehérvérsejt) növekedését okozza a csontvelőben. A csontvelő a csontok belsejében található szövet, amely vérsejteket termel. A G-CSF-ek a G-CSF hormon ember által készített másolatai, amelyeket a tested természetes módon készít.

Használ

A Neulasta és a Granix is ​​az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) által jóváhagyott, hogy csökkentse a nem myeloid rákos betegeknél a lázas neutropéniának nevezett állapot miatti fertőzés kockázatát. * Ezeknek a gyógyszereknek a használatához anti- rákos gyógyszer, amely lázas neutropeniát okozhat.

A Neulasta az FDA által jóváhagyott sugárbetegség kezelésére is.

Gyógyszerformák és beadás

Íme néhány információ a Neulasta és a Granix formáiról és azok beadásának módjáról.

Neulasta formák

A Neulasta kétféle formában kapható. Az egyik egyadagos előretöltött fecskendő. Ezt a formát a kemoterápia utáni napon adják be szubkután injekcióként (injekció közvetlenül a bőröd alá).

Az egészségügyi szolgáltató megadja Önnek a Neulasta injekciót, vagy képzettsége után otthon is beadhatja az injekciót.

A második formát Neulasta Onpro-nak hívják, amely egy testen injektor (OBI). Az egészségügyi szolgáltató ugyanazon a napon alkalmazza a gyomrodra vagy a karod hátuljára, amikor kemoterápiát kapsz.

A Neulasta Onpro körülbelül egy nappal az OBI alkalmazása után szállít be egy adag gyógyszert. Ez azt jelenti, hogy nem kell visszatérnie az orvosi rendelőbe injekció beadására.

Jegyzet: A Neulasta Onpro-t nem használják sugárbetegség kezelésére.

Granix formálódik

A Granix kétféle formában is kapható: egyadagos előretöltött fecskendő és egyadagos injekciós üveg folyékony oldat. Mindkét formát az egészségügyi szolgáltató beadhatja szubkután injekció formájában, közvetlenül a bőre alá. De némi képzéssel előfordulhat, hogy otthon injekciót adhat magának.

Az adagolás gyakorisága

Az egyik fontos különbség a Neulasta és a Granix között az, hogy milyen gyakran adják be a gyógyszereket a fertőzés kockázatának csökkentése érdekében a kemoterápia során.

A Neulasta-t minden kemoterápiás ciklus alatt csak egyszer adják be. A Granix-ot viszont mindennap adják, amíg a vérében a neutrofilek szintje normalizálódik.

Mellékhatások és kockázatok

A Neulasta és a Granix egyaránt alkalmazható a kemoterápia során a fertőzések megelőzésében. Ezért ezek a gyógyszerek okozhatnak néhány hasonló, de néhány más mellékhatást is. Az alábbiakban bemutatunk példákat ezekre a mellékhatásokra.

Enyhe mellékhatások

Ezek a felsorolások olyan enyhe mellékhatásokat tartalmaznak, amelyek a Neulasta, a Granix vagy mindkét gyógyszer (külön-külön szedve) esetén előfordulhatnak.

  • A Neulasta alkalmazásakor előfordulhat:
    • kevés egyedi mellékhatás
  • A Granix alkalmazásakor előfordulhat:
    • fejfájás
    • izomfájdalom
    • hányás
  • A Neulasta és a Granix esetében is előfordulhat:
    • csontfájdalom
    • fájdalom a karokban vagy a lábakban

Súlyos mellékhatások

Ezek a felsorolások olyan súlyos mellékhatásokat tartalmaznak, amelyek a Neulasta, a Granix vagy mindkét gyógyszer (külön-külön szedve) esetén előfordulhatnak.

  • A Neulasta alkalmazásakor előfordulhat:
    • kevés egyedi mellékhatás
  • A Granix alkalmazásakor előfordulhat:
    • bőr vasculitis (a bőr erek gyulladása)
    • thrombocytopenia (alacsony thrombocyta szint)
    • sarlósejtes rendellenességek (a vörösvérsejteket, elsősorban a hemoglobint érintő rendellenességek csoportja)
  • A Neulasta és a Granix esetében is előfordulhat:
    • allergiás reakció
    • leukocitózis (a fehérvérsejtek szintjének emelkedése)
    • repedt lép (a lépnek nevezett szerv nyílása)
    • akut légzési distressz szindróma (egyfajta tüdőbetegség)
    • glomerulonephritis (vesebetegségek csoportja)
    • kapilláris szivárgás szindróma (olyan állapot, amelyben apró erek szivárognak)
    • aortitis (az aorta gyulladása, a szív fő artériája)

Hatékonyság

Mind a Neulasta, mind a Granix engedélyezett, a nem myeloid rákos betegeknél a lázas neutropenia nevű állapot miatti fertőzés kockázatának csökkentése.

A két gyógyszer különálló tanulmányait összehasonlítottuk egy szisztémás felülvizsgálatnak nevezett nagyobb áttekintéssel. A kutatók 18 vizsgálat adatait nézték meg.

Az emberek pegfilgrasztimot (a Neulasta aktív gyógyszerét), filgrasztimot vagy hasonló gyógyszert kaptak, beleértve a Granix-et is. A pegfilgrasztim csoportban kisebb valószínűséggel alakult ki lázas neutropenia, és kevésbé volt szükség kórházi tartózkodásra a lázas neutropenia következtében. Ezt hasonlították össze a többi gyógyszercsoporttal.

Költségek

A Neulasta és a Granix mindkettő márkás gyógyszer.

A Neulastának három biohasonló változata van: Fulphila, Udenyca és Ziextenzo.

Az FDA szerint a Granix technikailag nem tekinthető biohasonlónak.

A biohasonló gyógyszer olyan gyógyszer, amely hasonló a márkanevű gyógyszerekhez. A generikus gyógyszer viszont a márkanevű gyógyszer hatóanyagának pontos másolata.

A biohasonlók biológiai gyógyszereken alapulnak, amelyek az élő szervezetek egyes részeiből jönnek létre. A generikus gyógyszerek alapja a vegyi anyagokból készült rendszeres gyógyszerek. A biohasonló gyógyszerek és a generikus gyógyszerek általában olcsóbbak, mint a márkanevű gyógyszerek.

A GoodRx.com oldalon található becslések szerint a Neulasta és a Granix ára az előírt adagtól függően változik. A tényleges ár, amelyet bármelyik gyógyszerért fizetni fog, függ a biztosítási tervtől, a tartózkodási helyétől és a használt gyógyszertártól.

Neulasta vs. Fulphila

A Granixhez hasonlóan (a fentiekben tárgyaltuk), a Fulphila gyógyszer hasonlóan használja a Neulasta-t. Íme egy összehasonlítás arról, hogy a Neulasta és a Fulphila mennyire egyformák és különbözőek.

Hozzávalók

A Neulasta és a Fulphila ugyanazt a hatóanyagot, a pegfilgrasztimot tartalmazza.

Technikailag a Fulphila a pegfilgrastim-jmdb hatóanyagot tartalmazza. Ennek oka, hogy a Fulphila egyfajta gyógyszer, amelyet biohasonlónak neveznek. A biohasonló gyógyszer olyan gyógyszer, amely hasonló a márkanevű gyógyszerekhez. A biohasonlók biológiai gyógyszereken alapulnak, amelyek az élő szervezetek egyes részeiből jönnek létre.

Ebben az esetben a Neulasta a biológiai gyógyszer, a Fulphila pedig annak biohasonlója. A Pegfilgrastim és a pegfilgrastim-jmdb ugyanúgy működik.

A pegfilgrasztim a granulocita-kolóniát stimuláló faktorok (G-CSF) néven ismert gyógyszerek osztályába tartozik. A gyógyszerek egy csoportja a hasonló módon működő gyógyszerek csoportja.

A G-CSF olyan gyógyszer, amely a neutrofilek (egyfajta fehérvérsejt) növekedését okozza a csontvelőben. A csontvelő a csontok belsejében található szövet, amely vérsejteket termel. A G-CSF-ek pedig a G-CSF hormon ember által készített másolatai, amelyeket a tested természetes módon készít.

Használ

A Neulasta és a Fulphila az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) által jóváhagyott a nem myeloid rákos betegeknél a lázas neutropéniának nevezett állapot miatti fertőzés kockázatának csökkentése érdekében. * * Ezeknek a gyógyszereknek az alkalmazásához anti- rákos gyógyszer, amely lázas neutropeniát okozhat.

A Neulasta az FDA által jóváhagyott sugárbetegség kezelésére is. * A sugárbetegség típusát, amelyre a Neulasta-t alkalmazzák, vérképző szindrómának hívják.

A Fulphila nem engedélyezett a vérsejtek csontvelőből a vérbe történő áthelyezésére a vérképző sejt transzplantáció (HCT) céljából.

Gyógyszerformák és beadás

A Neulasta és a Fulphila is egyszeri adagolású előretöltött fecskendőként kerül forgalomba. Ezt a formát a kemoterápia utáni napon adják be szubkután injekcióként (injekció közvetlenül a bőröd alá).

Az egészségügyi szolgáltató megadja Önnek a Neulasta injekciót, vagy képzettsége után otthon is beadhatja az injekciót.

A Neulasta egy másik formában, Neulasta Onpro néven is kapható, amely egy testen injektor (OBI). Az egészségügyi szolgáltató ugyanazon a napon alkalmazza a gyomrodra vagy a karod hátuljára, amikor kemoterápiát kapsz.

A Neulasta Onpro körülbelül egy nappal az OBI alkalmazása után szállít be egy adag gyógyszert. Ez azt jelenti, hogy nem kell visszatérnie az orvosi rendelőbe injekció beadására.

Jegyzet: A Neulasta Onpro-t nem használják sugárbetegség kezelésére.

Mellékhatások és kockázatok

A Neulasta és a Fulphila egyaránt tartalmaz pegfilgrasztimot. Ezért ezek a gyógyszerek nagyon hasonló mellékhatásokat okozhatnak. Az alábbiakban bemutatunk példákat ezekre a mellékhatásokra.

Enyhe mellékhatások

Ez a lista a Neulasta és a Fulphila alkalmazásakor előforduló enyhe mellékhatások példáit tartalmazza (egyenként véve):

  • csontfájdalom
  • fájdalom a karokban vagy a lábakban

Súlyos mellékhatások

Ez a lista olyan súlyos mellékhatásokat tartalmaz, amelyek a Neulasta és a Fulphila alkalmazásakor előfordulhatnak (ha egyenként vesszük őket):

  • allergiás reakció
  • akut légzési distressz szindróma (egyfajta tüdőbetegség)
  • aortitis (az aorta gyulladása, a szív fő artériája)
  • kapilláris szivárgás szindróma (olyan állapot, amelyben apró erek szivárognak)
  • glomerulonephritis (vesebetegségek csoportja)
  • leukocitózis (a fehérvérsejtek szintjének emelkedése)
  • repedt lép (a lépnek nevezett szerv nyílása)

Hatékonyság

Mind a Neulasta, mind a Fulphila engedélyezett felhasználása a nem myeloid rákos betegeknél a lázas neutropéniának nevezett állapot miatti fertőzés kockázatának csökkentése.

Ezeket a gyógyszereket közvetlenül nem hasonlították össze a klinikai vizsgálatok során, de a vizsgálatok azt találták, hogy a Neulasta és a Fulphila egyaránt hatékonyan csökkenti a nem myeloid rákos betegeknél a lázas neutropéniának nevezett állapot miatti fertőzés kockázatát.

Költségek

A GoodRx.com becslései szerint a Neulasta lényegesen többe kerül, mint a Fulphila. A tényleges ár, amelyet bármelyik gyógyszerért fizetni fog, függ a biztosítási tervtől, a tartózkodási helyétől és a használt gyógyszertártól.

Generikus vagy biohasonló

Sok tipikus gyógyszer, amely vegyi anyagokból készül, generikus változattal rendelkezik. A generikus gyógyszer a márkanevű gyógyszer hatóanyagának pontos másolata. Gyakran olcsóbb, mint a márkanév változata.

A Neulasta és a Fulphila azonban mindkettő márkanevű biológiai gyógyszer, amelyet az élő szervezetek egyes részeiből állítanak elő. A biológiai gyógyszerek generikus gyógyszerek helyett biohasonlóak. A biohasonló gyógyszer olyan, amely hasonló a biológiai gyógyszerhez.

A generikus gyógyszerekhez hasonlóan a bioszimilárok is gyakran olcsóbbak, mint a márkanevű biológiai termékek, amelyeken alapulnak.

A Neulastának három biohasonló változata van: Fulphila, Udenyca és Ziextenzo. Tehát Fulphila a Neulasta biohasonlója. Ha többet szeretne megtudni a Neulasta biológiailag hasonló verzióiról, beleértve a Fulphilát is, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Hogyan működik a Neulasta

Íme néhány információ arról, hogy mit kezel a Neulasta és hogyan hat a gyógyszer.

Lázas neutropenia

A Neulasta segít csökkenteni a nem myeloid rákos betegeknél a lázas neutropenia nevű állapot okozta fertőzés kockázatát.

A neutropenia olyan vérbetegség, amelyben a neutrofil szint alacsony lesz. A neutrofilek egyfajta fehérvérsejtek, amelyek megvédik a testet a fertőzéstől. Ha alacsony a neutrofil szintje, a teste nem lesz képes megfelelően leküzdeni a baktériumokat. A neutropenia tehát növeli a fertőzés kockázatát.

Lázas neutropenia akkor fordul elő, ha neutropenia van és láza van, ami a fertőzés jele lehet. A neutropenia pedig azt jelenti, hogy nem lehet olyan jól küzdeni a fertőzésekkel, mint általában. Tehát a lázas neutropenia súlyos állapot, amelyet az orvosnak azonnal meg kell vizsgálnia.

A nem myeloid rák olyan rák, amely nem jár csontvelővel, amely a csontok belsejében található szövet, amely vérsejteket képez. A nem myeloid rák egyik példája az emlőrák.

Sugárbetegség

A Neulasta-t sugárbetegség kezelésére is használják, amely állapot akkor fordul elő, ha magas szintű sugárzásnak van kitéve. Akut sugárzási szindrómának is nevezhető.

Az a sugárbetegség, amelyre a Neulasta-t alkalmazzák, vérképző szindrómának nevezik. A szindrómát okozó sugárterhelés mennyiségét mieloszuppresszívnek írják le, vagyis a csontvelőd kevesebb vérsejt termeléséhez vezet.

Hogyan működik a Neulasta

A granulocita-kolónia stimuláló faktor (G-CSF) egy olyan hormon, amely a neutrofil sejtek növekedését okozza a csontvelőben.

A Neulasta aktív hatóanyaga, a pegfilgrasztim, a G-CSF hormon mesterséges másolata, amelyet a szervezet természetes úton készít. A Pegfilgrastim ugyanúgy működik, mint a természetes G-CSF.

A Neulasta segít több neutrofil és más fehérvérsejt létrehozásában. Ez elősegíti testének felkészültségét a fertőzések leküzdésére, a lázas neutropenia megelőzésére és a neutropenia fennállásának rövidítésére.

Sugárbetegség miatti hematopoietikus szindróma esetén a Neulasta segít a testének pótolni a fehérvérsejteket, amelyeket sugárterhelés pusztított el a csontvelőben.

Mennyi idő alatt működik?

A Neulasta nem sokkal azután kezd működni, hogy beinjektálta a testébe. A klinikai vizsgálatok azonban azt mutatják, hogy 1-2 hétbe telhet, amíg a neutrofil szint normalizálódik, miután egy adag kemoterápiát követően kapott egy Neulasta adagot.

Neulasta és alkohol

Jelenleg nincs ismert kölcsönhatás a Neulasta és az alkohol között.

Az alkohol azonban zavarhatja egyes kemoterápiás gyógyszereket, vagy súlyosbíthatja mellékhatásukat.

Beszéljen orvosával arról, hogy az alkohol biztonságos-e az Ön számára a kemoterápiás kezelés alatt. (A Neulasta-t egy adag kemoterápia után alkalmazzák.)

Neulasta interakciók

Nincs ismert kölcsönhatás a Neulasta és más gyógyszerek, gyógynövények és kiegészítők, valamint ételek között.

Neulasta és egyéb gyógyszerek

Nem ismert, hogy vannak-e gyógyszerkölcsönhatások a Neulasta és más gyógyszerek között. Ennek oka, hogy nem végeztek hivatalos vizsgálatokat a gyógyszerkölcsönhatások kimutatására. A gyógyszer működésének alapján valószínűtlen az interakció más gyógyszerekkel.

Ha kérdése van az Önre ható gyógyszerkölcsönhatásokkal kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Neulasta és gyógynövények és kiegészítők

Nincsenek olyan gyógynövények vagy kiegészítők, amelyekről kifejezetten beszámoltak volna arról, hogy kölcsönhatásba lépnek a Neulastával. A Neulasta szedése alatt azonban még mindig ellenőriznie kell orvosával vagy gyógyszerészével a fenti termékek bármelyikének alkalmazását.

Neulasta és ételek

Nincs olyan élelmiszer, amelyről kifejezetten beszámoltak volna arról, hogy kölcsönhatásba lépne a Neulasta-val. Ha bármilyen kérdése van bizonyos ételek fogyasztásával kapcsolatban a Neulasta szedése alatt, beszéljen orvosával.

Neulasta költség

Mint minden gyógyszer esetében, a Neulasta költsége is változhat.

A tényleges fizetendő ár a biztosítási tervtől, a tartózkodási helytől és a használt gyógyszertártól függ.

Fontos megjegyezni, hogy a Neulastát egy speciális gyógyszertárban kell beszereznie. Ez a típusú gyógyszertár speciális gyógyszerek szállítására jogosult. Ezek olyan gyógyszerek, amelyek drágák lehetnek, vagy egészségügyi szakemberek segítségét igényelhetik a biztonságos és hatékony használat érdekében.

A biztosítási terv megkövetelheti, hogy előzetes engedélyt kapjon, mielőtt jóváhagyják a Neulasta fedezetét. Ez azt jelenti, hogy orvosának és a biztosítónak tájékoztatnia kell a receptjét, mielőtt a biztosító társaság fedezni fogja a gyógyszert. A biztosító társaság felülvizsgálja a kérelmet, és tájékoztatja Önt és kezelőorvosát arról, hogy a terv fedezi-e a Neulasta-t.

Ha nem biztos abban, hogy előzetes engedélyt kell-e kapnia a Neulasta használatához, forduljon biztosítási tervéhez.

Pénzügyi és biztosítási segítségnyújtás

Ha pénzügyi támogatásra van szüksége a Neulasta kifizetéséhez, vagy ha segítségre van szüksége a biztosítási fedezet megértésében, segítséget kaphat.

Az Amgen Inc., a Neulasta gyártója az Amgen FIRST STEP és az Amgen Assist 360 nevű programokat kínálja. További információért és a jogosultság támogatásának megismeréséért hívja a 888-657-8371 telefonszámot, vagy látogasson el a program weboldalára.

Biohasonló változat

A Neulasta három biohasonló változatban kapható: Fulphila, Udenyca és Ziextenzo.

A biohasonló gyógyszer olyan gyógyszer, amely hasonló a márkanevű gyógyszerekhez. A generikus gyógyszer viszont a márkanevű gyógyszer hatóanyagának pontos másolata.

A biohasonlók biológiai gyógyszereken alapulnak, amelyek az élő szervezetek egyes részeiből jönnek létre. A generikus gyógyszerek alapja a szokásos gyógyszerek, amelyek vegyi anyagokból készülnek. A biohasonló gyógyszerek és a generikus gyógyszerek általában olcsóbbak, mint a márkanevű gyógyszerek.

Ha meg szeretné tudni, hogyan viszonyulnak Fulphila, Udenyca és Ziextenzo költségei a Neulasta költségeihez, látogasson el a GoodRx.com oldalra. Ismét a GoodRx.com webhelyen talált költségeket fizetheti biztosítás nélkül. A tényleges fizetendő ár a biztosítási tervtől, a tartózkodási helytől és a használt gyógyszertártól függ.

Ha orvosa felírta a Neulasta-t, és érdekli a Fulphila, az Udenyca és a Ziextenzo alkalmazása, beszéljen orvosával. Előfordulhat, hogy egyik vagy másik verziót részesítik előnyben. Ellenőriznie kell a biztosítási tervét is, mivel az csak az egyikre vagy másikra vonatkozhat.

Hogyan kell szedni a Neulasta-t?

A Neulasta-t az orvos vagy az egészségügyi szolgáltató utasításainak megfelelően kell bevennie.

Mikor kell szedni

A Neulasta kétféle formában kapható. Az egyik egyadagos előretöltött fecskendő. Ezt a formát a kemoterápia utáni napon adják be szubkután injekcióként (injekció közvetlenül a bőröd alá). Az egészségügyi szolgáltató megadja Önnek a Neulasta injekciót, vagy képzettsége után otthon is beadhatja az injekciót.

A második forma neve Neulasta Onpro. Ez egy on-body injector (OBI), amelyet egy egészségügyi szolgáltató alkalmaz a gyomrodra vagy a karod hátuljára. Ugyanazon a napon fogják ezt megtenni, amikor kemoterápiát kapsz.

Ezután az OBI automatikusan leadja a Neulasta adagját körülbelül 27 órával a rögzítés után. Ez azt jelenti, hogy nem kell visszatérnie az orvosi rendelőbe injekció beadására.

Fontos megjegyezni, hogy a Neulasta Onpro-t nem használják sugárbetegség kezelésére.

Neulasta és terhesség

Nem ismert, hogy a Neulasta biztonságos-e a terhesség alatt.

Vizsgálatokat végeztek vemhes állatokon, akik filgrasztimot kaptak (a Neulasta-hoz hasonló gyógyszer). A kutatók nem találták megnövekedett születési rendellenességek, vetélés vagy egészségügyi problémák kockázatát a baba vagy az anya számára.

Az állatkísérletek azonban nem mindig tükrözik, mi történik az embereknél. További kutatásokra van szükség a Neulasta és a terhesség területén.

Ha terhes vagy terhességet tervez, beszéljen orvosával a Neulasta alkalmazása előtt. Meg tudják magyarázni a gyógyszer kockázatait és előnyeit, valamint egyéb kezelési lehetőségeket.

Neulasta és fogamzásgátló

Nem ismert, hogy a Neulasta biztonságos-e a terhesség alatt. (További információkért lásd a fenti „Neulasta és terhesség” részt.) Ha szexuálisan aktív vagy, vagy Ön vagy partnere teherbe eshet, beszélje meg orvosával a fogamzásgátló szükségleteit a Neulasta használata közben.

Neulasta és szoptatás

Nem ismert, hogy biztonságos-e a Neulasta szoptatása alatt.

Nem tudjuk, hogy a Neulasta hatóanyaga, a pegfilgrasztim jelen van-e az emberi anyatejben.

Ha a Neulasta-t szedi és fontolgatja a szoptatást, beszéljen kezelőorvosával.

Neulasta óvintézkedések

Ez a gyógyszer számos óvintézkedéssel jár. A Neulasta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával egészségi állapotáról. Előfordulhat, hogy a Neulasta nem megfelelő az Ön számára, ha bizonyos betegségei vannak, vagy egyéb tényezők befolyásolják az egészségét. Ezek tartalmazzák:

  • Bizonyos vérrák. Ha mieloid rákja van (rák, amely csontvelővel jár), akkor ne használja a Neulasta-t. A gyógyszer bizonyos növekedési rákos megbetegedésekben, nevezetesen mieloid rákos megbetegedésekben, tumor növekedést okozhat. A daganatok a rákos szövetek tömegei. Kérdezze meg orvosát, hogy milyen egyéb kezelések lehetnek jobb választások az Ön számára.
  • Sarlósejtes rendellenességek. A Neulasta szedése sarlósejtes rendellenesség esetén sarlósejtes krízist okozhat, amely végzetes lehet. (Ez a rendellenesség befolyásolja a vörösvérsejtekben található hemoglobint.) Ha sarlósejtes rendellenessége van, beszéljen orvosával a Neulasta alkalmazása előtt. Tudják ajánlani a legjobb kezelési lehetőségeket az Ön számára.
  • Allergia az akrilokra. Ha allergiás az akrilragasztókra, akkor ne használja a Neulasta Onpro-t, a Neulasta testinjektorot. Az eszköz akril ragasztót használ. Kérdezze meg orvosát, hogy a Neulasta előretöltött fecskendő jó választás-e az Ön számára.
  • A latex allergiája. Ha latexallergiája van, ne használjon Neulasta előretöltött fecskendőket. A fecskendők tűsapkája latexből származó természetes gumit tartalmaz. Kérdezze meg orvosát, hogy a Neulasta Onpro testinjektor jó választás-e az Ön számára.
  • Allergia a Neulasta ellen. Ha allergiás a Neulasta-ra vagy annak bármely összetevőjére, nem szabad használni a gyógyszert. Kérdezze meg orvosát az egyéb kezelési lehetőségekről.
  • Terhesség. Nem ismert, hogy a Neulasta biztonságos-e a terhesség alatt. További információért lásd a fenti „Neulasta és terhesség” részt.
  • Szoptatás. Nem ismert, hogy biztonságos-e a Neulasta szoptatása alatt. További információért lásd a fenti „Neulasta és szoptatás” részt.

Jegyzet: A Neulasta lehetséges negatív hatásairól további információt a fenti „Neulasta mellékhatások” részben talál.

Neulasta túladagolás

A Neulasta ajánlottnál nagyobb adagjának alkalmazása súlyos mellékhatásokhoz vezethet.

Túladagolás tünetei

A túladagolás tünetei lehetnek:

  • puffadás és folyadékretenció
  • csontfájdalom
  • légszomj
  • pleurális folyadékgyülem (víz képződése a tüdő körül)

Mi a teendő túladagolás esetén

Ha úgy gondolja, hogy túl sokat vett be ebből a gyógyszerből, hívja orvosát. Felhívhatja az Amerikai Mérgek Ellenőrző Központjainak Egyesületét a 800-222-1222 telefonszámon, vagy használhatja online eszközüket. De ha a tünetei súlyosak, hívja a 911-et, vagy azonnal menjen a legközelebbi sürgősségi osztályra.

A Neulasta lejárata, tárolása és ártalmatlanítása

Amikor a Neulasta-t kapja a gyógyszertárból, a gyógyszerész lejárati dátumot ad a dobozon vagy a dobozon található címkén. Ez a dátum általában 1 év a gyógyszer kiadásának napjától számítva.

A lejárati idő segít garantálni a gyógyszer hatékonyságát ebben az időben. Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) jelenlegi álláspontja az, hogy kerülje a lejárt gyógyszerek alkalmazását.

Ha fel nem használt gyógyszerei vannak, amelyek túllépték a lejárati dátumot, beszéljen gyógyszerészével arról, hogy továbbra is képes-e használni.

Tárolás

Az, hogy egy gyógyszer mennyi ideig marad jó, sok tényezőtől függhet, beleértve azt is, hogy hogyan és hol tárolja a gyógyszert.

A Neulasta előretöltött fecskendőket hűtőszekrényben (2 ° C - 8 ° C) tárolja. Ne fagyassza le őket. De ha megdermednek, hagyja a fecskendőket kiolvadni a hűtőszekrényben, mielőtt felhasználná őket. Ha egy fecskendő többször is lefagyott, dobja el.

Ezenkívül meg kell semmisítenie azokat a fecskendőket, amelyeket 48 óránál hosszabb ideig tartott szobahőmérsékleten. Végül soha ne rázza meg a Neulasta fecskendőket.

Ártalmatlanítás

Íme néhány információ a Neulasta előretöltött fecskendők és a Neulasta Onpro ártalmatlanításáról.

Neulasta előretöltött fecskendők

Közvetlenül a Neulasta előretöltött fecskendő használata után dobja el az FDA által jóváhagyott, éles anyagokat tartalmazó hulladékgyűjtő edénybe. Ez segít megakadályozni, hogy mások, beleértve a gyermekeket és a háziállatokat is, véletlenül szedjék a kábítószert, vagy a tűvel ártsanak maguknak.

Megvásárolhatja az éles tárgyakat tartalmazó edényt online, vagy megkérdezheti orvosától, gyógyszerészétől vagy az egészségbiztosítótól, hogy hol kaphat ilyet.

Ez a cikk számos hasznos tippet tartalmaz a gyógyszerek ártalmatlanításával kapcsolatban. Információt is kérhet gyógyszerészétől a fecskendők ártalmatlanításával kapcsolatban.

Neulasta Onpro

Ha a Neulasta Onpro-t használja, vannak speciális ártalmatlanítási utasítások. Miután megkapta a teljes adagot, a Neulasta Onpro-t egy éles eszközök tartályába kell tenni.

A Neulasta Onpro gyártója rendelkezik egy Sharps ártalmatlanító edényprogrammal, amely segíti a Neulasta Onpro biztonságos ártalmatlanítását. Ezt felár nélkül kínálják Önnek. Ide kattintva regisztrálhat a programra, vagy hívhatja a 844-696-3852 telefonszámot.

Szakmai információk a Neulasta számára

A következő információkat orvosok és más egészségügyi szakemberek számára nyújtjuk.

Jelzések

A Neulasta a fertőzés kockázatának csökkentésére javallt olyan nem myeloid malignus betegségben szenvedő betegeknél, akiket myelosupresszív rákellenes kezeléssel kezelnek, amely lázas neutropeniát okoz.

A Neulasta az akut sugárzási szindróma (sugárbetegség) vérképző szindrómájában szenvedők túlélésének növelésére is engedélyezett.

A cselekvés mechanizmusa

A Neulasta hatóanyaga, a pegfilgrasztim szintetikus kolóniastimuláló tényező. A hematopoietikus sejtek sejtfelszínén található receptorokhoz kötődik, kiváltva azok szaporodását, differenciálódását és aktivációját. Ez az abszolút neutrofilszám (ANC) növekedését eredményezi.

Farmakokinetika és anyagcsere

A Neulasta szérum felezési ideje szubkután beadás után 15-80 óra.

A magasabb testtömegű betegeknél a klinikai vizsgálatok során nagyobb volt a szisztémás expozíció a Neulasta-val, kiemelve a gyártó által megadott súlyalapú adagolási ajánlások betartásának fontosságát.

Bár a gyártó nem nyújt specifikus farmakokinetikai információkat a hatás időtartamáról, a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az ANC a kemoterápia beadásának időpontjától számítva körülbelül 10–14 napig tart, amíg a Neulasta kemoterápiát követő napon alkalmazza a normális szintre.

Neulasta csúcskoncentráció

Szubkután beadás után a Neulasta csúcskoncentrációja az adagolás után körülbelül 16-120 órával jelentkezik.

Ellenjavallatok

A Neulasta ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek anamnézisében súlyos allergiás reakció lép fel a pegfilgrasztim vagy a filgrastim ellen.

Tárolás

A Neulasta előretöltött fecskendőket 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten kell hűteni. A fecskendőket az eredeti dobozában kell tartani, a fénytől védve. A 48 óránál hosszabb ideig szobahőmérsékleten hagyott fecskendőket meg kell semmisíteni.

Ne fagyassza le a fecskendőket. De ha a fecskendők megfagynak, felhasználás előtt hűtőszekrényben olvasztja le őket. A többször lefagyasztott fecskendőt dobja el.

A Neulasta Onpro készleteket felhasználásuk előtt 30 percig hűtőszekrényben, 2 ° C és 8 ° C között kell tartani. Használat előtt ne tartsa a készleteket szobahőmérsékleten 12 óránál tovább. Ha a készleteket szobahőmérsékleten 12 óránál tovább tartják, dobja el őket.

Jogi nyilatkozat: Az Medical News Today mindent megtett annak érdekében, hogy minden információ tényszerűen helyes, átfogó és naprakész legyen. Ezt a cikket azonban nem szabad az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakember ismereteinek és szakértelmének helyettesítésére használni. Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne, mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel. Az itt található gyógyszerinformációk változhatnak, és nem szolgálnak minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Az adott gyógyszerre vonatkozó figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya nem azt jelzi, hogy a gyógyszer vagy a gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő minden beteg számára, vagy minden speciális felhasználásra.

Ma

Mi a HCG diéta, és működik-e?
Wellness

Mi a HCG diéta, és működik-e?

A HCG diéta évek óta népzerű.Ez egy extrém étrend, állítólag gyor, napi 1-2 font (0,5–1 kg) úlyú fogyát okoz.őt, nem zabad, hogy közben...
Concerta vs Vyvanse: Melyik ADHD gyógyszer a legjobb?
Wellness

Concerta vs Vyvanse: Melyik ADHD gyógyszer a legjobb?

ADHD gyógyzere kezeléMegértée, hogy melyik gyógyzer a legjobb a figyelemhiányo hiperaktivitái rendelleneég (ADHD) kezeléére - vagy melyik gyógyz...