Brugada-szindróma: mi ez, a tünetek és a kezelés hogyan történik

Tartalom

• Jelek és tünetek
• Hogyan lehet azonosítani
• Hogyan történik a kezelés

A Brugada-szindróma egy ritka és örökletes szívbetegség, amelyet a szívműködés változása jellemez, és amely a legsúlyosabb esetekben hirtelen halált is okozhat, például szédülést, ájulást és légzési nehézségeket. Ez a szindróma férfiaknál gyakoribb, és az élet bármikor előfordulhat.

A Brugada-szindróma nem gyógyítható, azonban súlyossága szerint kezelhető, és általában egy kardiodefibrillátor beültetésével jár, amely például a hirtelen halál esetén a szívverés monitorozásáért és korrigálásáért felelős eszköz. A kardiológus a Brugada-szindrómát az elektrokardiogram segítségével azonosítja, de genetikai tesztek is végezhetők annak ellenőrzésére, hogy az illető rendelkezik-e a betegségért felelős mutációval.

Jelek és tünetek

A Brugada-szindrómának általában nincsenek tünetei, azonban gyakran előfordul, hogy az ebben a szindrómában szenvedő személy szédülést, ájulást vagy légzési nehézségeket tapasztal. Ezen túlmenően erre a szindrómára jellemző az aritmia súlyos állapotának előfordulása, amelyben a szív lassabban, ütemmentesen vagy gyorsabban doboghat, ami általában történik. Ha ezt a helyzetet nem kezelik, hirtelen halálhoz vezethet, amelyet olyan állapot jellemez, amelyet a vér bepumpálásának hiánya jellemez, ami ájuláshoz, valamint pulzus és légzés hiányához vezet. Nézze meg, mi a hirtelen halál 4 fő oka.

Hogyan lehet azonosítani

A Brugada-szindróma gyakoribb felnőtt férfiaknál, de az élet bármikor előfordulhat, és a következők révén azonosítható:

• Elektrokardiogram (EKG), amelyben az orvos a készülék által generált grafikonok értelmezésével fel fogja mérni a szív elektromos aktivitását, és ellenőrizhető a szívverések ritmusa és száma. A Brugada-szindrómának három profilja van az EKG-n, de van egy gyakoribb profil, amely lezárhatja ennek a szindrómának a diagnózisát. Értse meg, mire való és hogyan készül az elektrokardiogram.
• Gyógyszerekkel való stimuláció, amelyben a beteg olyan gyógyszert használ, amely képes megváltoztatni a szív aktivitását, és amely az elektrokardiogramon keresztül érzékelhető. Általában a kardiológus által alkalmazott gyógyszer Ajmalina.
• Genetikai tesztelés vagy tanácsadás, mivel ez örökletes betegség, nagyon valószínű, hogy a szindrómáért felelős mutáció jelen van a DNS-ben, és specifikus molekuláris vizsgálatokkal azonosítható. Ezen felül genetikai tanácsadás is elvégezhető, amelynek során igazolják a betegség kialakulásának esélyét. Nézze meg, mire szolgál a genetikai tanácsadás.

A Brugada-szindrómának nincs gyógyírja, ez genetikai és örökletes állapot, de vannak olyan módszerek, amelyek megakadályozzák a megjelenést, például elkerülhető az alkohol és olyan gyógyszerek alkalmazása, amelyek például aritmiához vezethetnek.

Hogyan történik a kezelés

Amikor a személynek nagy a hirtelen halál kockázata, az orvos általában azt javasolja, hogy helyezzen beültethető kardioverter defibrillátort (ICD), amely a bőr alá beültetett eszköz felelős a szívritmus monitorozásáért és a szív aktivitásának stimulálásáért, ha annak károsodott.

Enyhébb esetekben, amikor a hirtelen halál esélye alacsony, az orvos olyan gyógyszerek alkalmazását javasolhatja, mint például a kinidin, amelynek feladata a szív egyes erek blokkolása és az összehúzódások számának csökkentése. például aritmiák kezelésére.